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Transcranial brain parenchyma sonography in patients with juvenile myoclonic epilepsy
Acta neurologica Belgica, 2024-08, Vol.124 (4), p.1335-1342
2024
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Tuberous sclerosis complex, Serbian referral center experience
Vojnosanitetski pregled, 2019, Vol.76 (8), p.817-821
2019
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Phosphorylated neurofilament heavy chain in cerebrospinal fluid and plasma as a Nusinersen treatment response marker in childhood-onset SMA individuals from Serbia
Frontiers in neurology, 2024-05, Vol.15, p.1394001-1394001
2024
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Glucose and lipid metabolism disorders in children and adolescents with spinal muscular atrophy types 2 and 3
Neuromuscular disorders : NMD, 2021-04, Vol.31 (4), p.291-299
2021
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The role of gene modifiers on clinical course of Duchenne muscular dystrophy
Medicinski podmladak, 2023, Vol.74 (3), p.33-38
2023
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Neurophysiological testing in congenital myasthenic syndromes: A systematic review of published normal data: Issues & Opinions: Testing in CMS
Muscle & nerve, 2013-11, Vol.48 (5), p.711-715
2013
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Neurophysiological testing in congenital myasthenic syndromes: A systematic review of published normal data
Muscle & nerve, 2013-11, Vol.48 (5), p.711-715
2013
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ILTBP4/I, ISPP1/I, and ICD40/I Variants: Genetic Modifiers of Duchenne Muscular Dystrophy Analyzed in Serbian Patients
Genes, 2022-08, Vol.13 (8)
2022
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LTBP4 , SPP1 , and CD40 Variants: Genetic Modifiers of Duchenne Muscular Dystrophy Analyzed in Serbian Patients
Genes, 2022-08, Vol.13 (8), p.1385
2022
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Nerve Conduction Studies as a Measure of Disease Progression: Objectivity or Illusion?
Journal of neuromuscular diseases, 2017, Vol.4 (3), p.209-215
2017
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Terminal remission is possible in some patients with juvenile myoclonic epilepsy without therapy/Terminalna remisija bez terapije moguca je kod bolesnika sa juvenilnom mioklonicnom epilepsijom
Medicinski pregled, 2014-11, Vol.67 (11-12), p.372
2014
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Holy Virgin, the Milkprofferer in old Serbian painting
PONS - medicinski casopis, 2014, Vol.11 (2), p.63-71
2014
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