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Genotype-phenotype correlation in skin fragility-ectodermal dysplasia syndrome resulting from mutations in plakophilin 1
Experimental dermatology, 2002-04, Vol.11 (2), p.107-114
2002
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Mutation in DSG1 causing autosomal dominant striate palmoplantar keratoderma
British journal of dermatology (1951), 2009-09, Vol.161 (3), p.692-694
2009
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Striate palmoplantar keratoderma arising from desmoplakin and desmoglein 1 mutations is associated with contrasting perturbations of desmosomes and the keratin filament network
British journal of dermatology (1951), 2004-05, Vol.150 (5), p.878-891
2004
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The management of dystrophic epidermolysis bullosa
Clinical and experimental dermatology, 1995-05, Vol.20 (3), p.179-188
1995
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Immunohistochemical analysis of the skin in junctional epidermolysis bullosa using laminin 5 chain specific antibodies is of limited value in predicting the underlying gene mutation
British journal of dermatology (1951), 1997-06, Vol.136 (6), p.817-822
1997
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E210K mutation in the gene encoding the beta3 chain of laminin-5 (LAMB3) is predictive of a phenotype of generalized atrophic benign epidermolysis bullosa
British journal of dermatology (1951), 1998-08, Vol.139 (2), p.325-331
1998
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Abnormal expression of hemidesmosome-like structures by junctional epidermolysis bullosa keratinocytes in vitro
British journal of dermatology (1951), 1990-08, Vol.123 (2), p.137-144
1990
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Human dermal microvasculature: II. Enzyme histochemical and cytochemical study
British journal of dermatology (1951), 1981-05, Vol.104 (5), p.521-529
1981
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Physiological appraisal of physical training procedures [proceedings]
The Journal of physiology, 1977-08, Vol.270 (1), p.35P-36P
1977
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