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Clinical and genetic characteristics of young patients with myeloproliferative neoplasms
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2023-03, Vol.44 (3), p.193-201
2023
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Spectrum of gene mutations and clinical features in adult acute myeloid leukemia with normal karyotype
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2021-05, Vol.42 (5), p.420-424
2021
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Clinical and prognostic values of TP53 mutation in patients with acute myeloid leukemia
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2019-11, Vol.40 (11), p.932-938
2019
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Effect of FLT3-ITD with DNMT3A R882 double-mutation on the prognosis of acute myeloid leukemia after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2018-07, Vol.39 (7), p.552-557
2018
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Expression of human betaIVS- II -nt 654 C --> T allele in HeLa cell
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 1997-10, Vol.18 (10), p.532-534
1997
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Familial platelet disorder with predisposition to myeloid leukemia (FPD/AML): a case report and literature review
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2021-04, Vol.42 (4), p.308-312
2021
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Correction of the pathogenic mutation in the G6PC3 gene by adenine base editing in mutant embryos
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2023-04, Vol.44 (4), p.308-315
2023
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Spectrum of gene mutations and clinical features in adult acute myeloid leukemia with normal karyotype
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2021-05, Vol.42 (5), p.420
2021
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Clinical manifestations and gene analysis of 18 cases of hereditary protein S deficiency
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2022-01, Vol.43 (1), p.48-53
2022
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Clinical and genetic features of dyskeratosis congenital with bone marrow failure in eight patients
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2016-03, Vol.37 (3), p.216-220
2016
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Analysis of gene mutation spectrum and pharmacokinetics of fibrinogen infusion in 146 cases of congenital fibrinogen disorders
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2021-07, Vol.42 (7), p.555-562
2021
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Clinical and genetic analyses of hereditary factor Ⅴ deficiency cases
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2021-04, Vol.42 (4), p.302-307
2021
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Distinguish immunoglobulin heavy chain variable region gene usage and mutational status of the leukemic B cells in Chinese patients with chronic lymphocytic leukemia
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2021-12, Vol.42 (12), p.1025-1029
2021
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Clinical significance of JAK2、CALR and MPL gene mutations in 1 648 Philadelphia chromosome negative myeloproliferative neoplasms patients from a single center
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2017-04, Vol.38 (4), p.295-300
2017
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Evaluation of clinical characteristics, MYD88(L265P) mutation, CXCR4(WHIM) mutation and prognosis in Waldenström macroglobulinemia: A single center retrospective study of 93 patients
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2017-06, Vol.38 (6), p.494-498
2017
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Clinical evaluation of the revised International Prognostic Score of Thrombosis for essential thrombocythemia (IPSET-thrombosis) in a cohort of 746 Chinese adult patients
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2017-02, Vol.38 (2), p.92-96
2017
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Frequency and clinical features of ASXL2 gene mutation in acute myeloid leukemia patients with AML1- ETO fusion gene positive
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2016-08, Vol.37 (8), p.676-681
2016
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Discovery of a novel spliceosome of ABL gene (ABL(Δexon7+35INS)) and its association with TKIs resistance in chronic myeloid leukemia
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2016-06, Vol.37 (6), p.503-506
2016
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CD7 expression and its prognostic significance in acute myeloid leukemia patients with wild-type or mutant CEBPA
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2020-02, Vol.41 (2), p.100-105
2020
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Molecular characterization of genetic defects in hemophilia in Shanghai
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 1997-09, Vol.18 (9), p.464-467
1997
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