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Selective chemical modification of DNA with alkoxy- and benzyloxyamines
Organic & biomolecular chemistry, 2015-06, Vol.13 (21), p.6059-6065
2015
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Selective chemical modification of DNA with alkoxy- and benzyloxyaminesElectronic supplementary information (ESI) available. See DOI: 10.1039/c5ob00595g
2015-05
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Enhanced Delivery of Synthetic Labelled Ubiquitin into Live Cells by Using Next‐Generation Ub–TAT Conjugates
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 2018-12, Vol.19 (24), p.2553-2557
2018
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Development of a DUB-selective fluorogenic substrate† †Electronic supplementary information (ESI) available. See DOI: 10.1039/c9sc02226k
Chemical science (Cambridge), 2019-09, Vol.10 (44), p.10290-10296
2019
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Responsive DNA G-quadruplex micellesElectronic supplementary information (ESI) available. See DOI: 10.1039/c7cc07899d
2018-01
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Separating Thermodynamics from Kinetics—A New Understanding of the Transketolase Reaction
ChemCatChem, 2017-05, Vol.9 (10), p.1808-1814
2017
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Development of a DUB-selective fluorogenic substrate
Chemical science (Cambridge), 2019-11, Vol.1 (44), p.129-1296
2019
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USP7: combining tools towards selectivity
Chemical communications (Cambridge, England), 2019-04, Vol.55 (35), p.575-578
2019
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Back Cover: Separating Thermodynamics from Kinetics—A New Understanding of the Transketolase Reaction (ChemCatChem 10/2017)
ChemCatChem, 2017-05, Vol.9 (10), p.1864-1864
2017
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Substrate and cofactor binding to nitrile reductase: a mass spectrometry based study
Catalysis science & technology, 2016-01, Vol.6 (2), p.7391-7397
2016
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