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The importance of precisely phenotyping patients with high myopia
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2024-01, Vol.102 (S279), p.n/a
2024
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WOMEN in EVER is supporting women researchers, clinicians, and academic staff in their career development with a goal to prepare them for leadership roles in the scientific community
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2024-01, Vol.102 (S279), p.n/a
2024
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Do differentially expressed genes explain high myopia in congenital stationary night blindness?
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2024-01, Vol.102 (S279), p.n/a
2024
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This WOMEN in EVER session is connecting early‐career and leading women scientists from all over Europe to tackle the underrepresentation of women in science by increasing visibility
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2024-01, Vol.102 (S279), p.n/a
2024
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We would like to especially recognize the creativity, energy, and substantive contributions from all women in ophthalmology and vision science! You have brought a fresh and much needed perspective to EVER
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2024-01, Vol.102 (S279), p.n/a
2024
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Genetic findings of inherited retinal diseases in France
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2024-01, Vol.102 (S279), p.n/a
2024
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It is our joint task to translate into reality a more equal and connected world for women scientists in all their diversity
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2024-01, Vol.102 (S279), p.n/a
2024
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Extensive myelinated retinal nerve fibres and bilateral foveal hypoplasia: A specific clinical entity
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2023-03, Vol.101 (2), p.e261-e263
2023
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Shedding light on myopia by studying complete congenital stationary night blindness
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2022-12, Vol.100 (S275), p.n/a
2022
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QR‐421a RNA therapy in retinitis pigmentosa due to mutations in USH2A: Stellar trial Phase[AP1] 1b/2 interim results
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2022-01, Vol.100 (S267), p.n/a
2022
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