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Actions of the Manufacturers of Herbal and Other High-Demand Medicinal Products According to the EAEU Authorisation Procedures: Practical Recommendations
Vedomosti Naučnogo centra èkspertizy sredstv medicinskogo primeneniâ (Online), 2024-04, Vol.14 (2), p.132-137
2024
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Special Provisions for the Medicines Registration Procedure in Response to Economic Restrictions Imposed on the Russian Federation
Vedomosti Naučnogo centra èkspertizy sredstv medicinskogo primeneniâ (Online), 2022-07, Vol.12 (2), p.214-221
2022
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Analysis of the provisions of national and EAEU legislation regulating pharmaceuticals before and after 1 January 2026
Vedomosti Naučnogo centra èkspertizy sredstv medicinskogo primeneniâ (Online), 2023-12, Vol.13 (4), p.586-600
2023
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Recommendations on the EAEU Marketing Authorisation Procedures to Optimise the Performance of Regulatory Affairs Specialists
Vedomosti Naučnogo centra èkspertizy sredstv medicinskogo primeneniâ (Online), 2023-07, Vol.13 (2-1), p.345-360
2023
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INFORMATION SYSTEM FOR EXPERT EVALUATION OF MEDICINES INTERCHANGEABILITY
Vedomosti Naučnogo centra èkspertizy sredstv medicinskogo primeneniâ (Online), 2018-06, Vol.8 (2), p.99-102
2018
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Information technologies as a tool of pharmaceutical data management
Vedomosti Naučnogo centra èkspertizy sredstv medicinskogo primeneniâ (Online), 2018-02, Vol.7 (2), p.122-125
2018
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Vaccine interchangeability: problems and prospects
Biopreparaty, 2021-10, Vol.21 (3), p.142-157
2021
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