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Clinical presentation of exclusive cystic fibrosis lung disease
Thorax, 1999-03, Vol.54 (3), p.278-281
1999
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Genes in the vicinity of CFTR modulate the cystic fibrosis phenotype in highly concordant or discordant F508del homozygous sib pairs
Human genetics, 2003, Vol.112 (1), p.1-11
2003
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Residual chloride secretion in intestinal tissue of ΔF508 homozygous twins and siblings with cystic fibrosis
Gastroenterology (New York, N.Y. 1943), 2000-07, Vol.119 (1), p.32-40
2000
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Cystic fibrosis and NOS3
American journal of respiratory and critical care medicine, 2004-01, Vol.169 (2), p.319-320
2004
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Infections with Pseudomonas aeruginosa in patients with cystic fibrosis
Behring Institute Mitteilungen, 1997-02 (98), p.249
1997
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Cystic-fibrosis-like disease unrelated to the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
Human genetics, 1998-05, Vol.102 (5), p.582-586
1998
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Detection of more than 50 different CFTR mutations in a large group of German cystic fibrosis patients
Human genetics, 1994-11, Vol.94 (5), p.533-542
1994
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Analysis of microsatellites by direct blotting electrophoresis and chemiluminescence detection
Electrophoresis, 1995, Vol.16 (1), p.1886-1888
1995
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Zwei Fälle von Nierentumoren bei Kindern, durch Operation gewonnen, und ihre mikroskopischen Bilder
Deutsche Zeitschrift für Chirurgie, 1907-04, Vol.87 (4-6), p.554-561
1907
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Categories of deltaF508 homozygous cystic fibrosis twin and sibling pairs with distinct phenotypic characteristics
Twin research, 2000-12, Vol.3 (4), p.277
2000
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ThemaChlorides - Metabolism
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