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Breaking down the fences among registries on autoinflammatory diseases: the E-Merge project

Orphanet journal of rare diseases, 2023-07, Vol.18 (1), p.191-191, Article 191

2023

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Rekurrierende Fiebersyndrome – Subgruppe der autoinflammatorischen Erkrankungen

Monatsschrift Kinderheilkunde, 2021-05, Vol.169 (5), p.432-442

2021

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Genetic fever syndromes. Hereditary recurrent (periodic) fever syndromes

Zeitschrift für Rheumatologie, 2013-05, Vol.72 (4), p.332-338

2013

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Familial Mediterranean fever in Germany: epidemiological, clinical, and genetic characteristics of a pediatric population

European journal of pediatrics, 2012-12, Vol.171 (12), p.1775-1785

2012

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Atypical clinical presentation of a severe Tumor Necrosis Factor Receptor-associated Periodic Syndrome (TRAPS) without mutation in the TNFRSF1A gene and good response to anakinra. Case report of a ten year old girl with fever, skin edema and abdominal pain (AID-registry)

Pediatric rheumatology online journal, 2015-09, Vol.13 (S1), p.P43-P43, Article P43

2015

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FRI0515 Neutrophil-Specific S100A12 Phenotype Correlates to Genotype in Familial Mediterranean Fever

Annals of the rheumatic diseases, 2015-06, Vol.74 (Suppl 2), p.615-615

2015

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THU0382 Familial mediterranean fever (FMF) - disease activity and quality of life in adult patients of turkish ancestry living in turkey or germany

Annals of the rheumatic diseases, 2013-06, Vol.71 (Suppl 3), p.284-285

2013

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Update Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Monatsschrift Kinderheilkunde, 2022-06

2022

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Colchicine therapy in children with FMF

Pediatric rheumatology online journal, 2015-09, Vol.13 (Suppl 1), p.O44-O44, Article O44

2015

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Persistierende Transaminasenerhöhung und Hepatopathie nach schwerer Grunderkrankung im frühen Kindesalter: Sekundär sklerosierende Cholangitis kritisch kranker Patienten

Monatsschrift Kinderheilkunde, 2022-02, Vol.170 (2), p.146-152

2022

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PMU62 Improved Quality of Life in Children With Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis Following 24 Weeks of Treatment With Odevixibat, an Ileal Bile Acid Transporter Inhibitor: Results From the Phase 3 PEDFIC 1 Study

Value in health, 2021-06, Vol.24, p.S155-S155

2021

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Self-medication to treat pain in attacks of familial Mediterranean fever: aiming to find a new approach to pain management

Schmerz (Berlin, Germany), 2013-12, Vol.27 (6), p.605-611

2013

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Kongenitale porto-systemische Shunts – multimodale Behandlung von 7 Patienten

Zeitschrift für Gastroenterologie, 2015, Vol.53 (8)

2015

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OC48 Odevixibat therapy in patients with FIC1-deficient progressive familial intrahepatic cholestasis and severe diarrhoea following liver transplantation: a retrospective case series

Frontline gastroenterology, 2023-07, Vol.14 (Suppl 1), p.A29-A30

2023

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Genetische Fiebersyndrome: Hereditäre rekurrierende (periodische) Fiebersyndrome

Zeitschrift für Rheumatologie, 2013-05, Vol.72 (4), p.332-338

2013

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TRAPS-Syndrom ohne Nachweis einer Mutation im TNFRSF1A-Gen mit gutem Ansprechen auf Anakinra

Arthritis + Rheuma, 2016-05, Vol.36 (3), p.187-189

2016

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Schmerztherapeutische Bedarfsmedikation bei Attacken von familiärem Mittelmeerfieber: Auf der Suche nach einem schmerztherapeutischen Ansatz

Schmerz (Berlin, Germany), 2013-12, Vol.27 (6), p.605-611

2013

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Harmonisierung der Diagnostik und Therapie der systemischen juvenilen idiopathischen Arthritis in Deutschland: Prozessbeschreibung und Kernaussagen

Arthritis + Rheuma, 2017, Vol.37 (4), p.250-259

2017

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Verlauf der Nierenfunktion und prognostische Faktoren einer Nierenfunktionsverschlechterung bei Kindern und Jugendlichen nach Lebertransplantation

Nieren- und Hockdruckkrankheiten, 2020-06, Vol.49 (6), p.267-273

2020

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Nuclear factor κB essential modulator–deficient child with immunodeficiency yet without anhidrotic ectodermal dysplasia

Journal of allergy and clinical immunology, 2004-12, Vol.114 (6), p.1456-1462

2004

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Differences in the severity of the phenotype of children and adolescents with Familial Mediterranean Fever residing in Turkey and Germany

Pediatric rheumatology online journal, 2008-09, Vol.6 (S1), p.P179-P179, Article P179

2008

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Evaluation of the Prevalence and Clinical Significance of Elevated Igg Levels in Pediatric Liver Transplant Recipients: 1816

Transplantation, 2012-11, Vol.94 (10S), p.1201

2012

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Diagnostik und Therapie von Pseudorheumaknötchen (subkutanes Granuloma anulare)

Monatsschrift Kinderheilkunde, 2002-09, Vol.150 (9), p.1101-1104

2002

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P486 Immunization status of children and adolescents with inflammatory bowel disease or autoimmune hepatitis in Germany

Journal of Crohn's and colitis, 2017-02, Vol.11 (suppl_1), p.S326-S326

2017

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FRI0515 Neutrophil-Specific S100A12 Phenotype Correlates to Genotype in Familial Mediterranean Fever

THU0382 Familial mediterranean fever (FMF) - disease activity and quality of life in adult patients of turkish ancestry living in turkey or germany

Update Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Colchicine therapy in children with FMF

Persistierende Transaminasenerhöhung und Hepatopathie nach schwerer Grunderkrankung im frühen Kindesalter: Sekundär sklerosierende Cholangitis kritisch kranker Patienten

PMU62 Improved Quality of Life in Children With Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis Following 24 Weeks of Treatment With Odevixibat, an Ileal Bile Acid Transporter Inhibitor: Results From the Phase 3 PEDFIC 1 Study

Self-medication to treat pain in attacks of familial Mediterranean fever: aiming to find a new approach to pain management

Odevixibat treatment in progressive familial intrahepatic cholestasis: a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial

Kongenitale porto-systemische Shunts – multimodale Behandlung von 7 Patienten

OC48 Odevixibat therapy in patients with FIC1-deficient progressive familial intrahepatic cholestasis and severe diarrhoea following liver transplantation: a retrospective case series

Genetische Fiebersyndrome: Hereditäre rekurrierende (periodische) Fiebersyndrome

TRAPS-Syndrom ohne Nachweis einer Mutation im TNFRSF1A-Gen mit gutem Ansprechen auf Anakinra

Schmerztherapeutische Bedarfsmedikation bei Attacken von familiärem Mittelmeerfieber: Auf der Suche nach einem schmerztherapeutischen Ansatz

Harmonisierung der Diagnostik und Therapie der systemischen juvenilen idiopathischen Arthritis in Deutschland: Prozessbeschreibung und Kernaussagen

Verlauf der Nierenfunktion und prognostische Faktoren einer Nierenfunktionsverschlechterung bei Kindern und Jugendlichen nach Lebertransplantation

Nuclear factor κB essential modulator–deficient child with immunodeficiency yet without anhidrotic ectodermal dysplasia

Differences in the severity of the phenotype of children and adolescents with Familial Mediterranean Fever residing in Turkey and Germany

Evaluation of the Prevalence and Clinical Significance of Elevated Igg Levels in Pediatric Liver Transplant Recipients: 1816

Diagnostik und Therapie von Pseudorheumaknötchen (subkutanes Granuloma anulare)

P486 Immunization status of children and adolescents with inflammatory bowel disease or autoimmune hepatitis in Germany

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