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Auswirkungen der COVID-19 Pandemie auf die medizinische Versorgung von Patienten mit angeborenen Blutungsneigungen
Gesundheitswesen (Bundesverband der Ärzte des Öffentlichen Gesundheitsdienstes (Germany)), 2021-04, Vol.83 (4), p.282-290
2021
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Smart Medication ™, an Electronic Diary for Surveillance of Haemophilia Home Care and Optimization of Resource Distribution
Hämostaseologie, 2019-11, Vol.39 (4), p.339-346
2019
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Impact of COVID‐19 pandemic on mental health of patients with inherited bleeding disorders in Germany
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia, 2020-11, Vol.26 (6), p.e272-e281
2020
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Impact of COVID-19 Pandemic on Medical Care of Patients with Inherited Bleeding Disorders
Gesundheitswesen (Bundesverband der Ärzte des Öffentlichen Gesundheitsdienstes (Germany)), 2021-04, Vol.83 (4), p.282
2021
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Popliteal venous thrombosis in juvenile arthritis with Baker cysts: report of 3 cases
Pediatric rheumatology online journal, 2008-07, Vol.6 (1), p.12-12, Article 12
2008
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Practical Guidance of the GTH Haemophilia Board on the Use of Emicizumab in Patients with Haemophilia A
Hamostaseologie, 2020-12, Vol.40 (5), p.561-571
2020
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Prevalence of a 23bp insertion in exon 3 of the endothelial cell protein C receptor gene in venous thrombophilia
Thrombosis and haemostasis, 2001-12, Vol.86 (6), p.1360-1362
2001
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Management Of Pregnancy In Patients With Antithrombin Deficiency
Blood, 2013-11, Vol.122 (21), p.216-216
2013
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Prospective Evaluation of the Thrombotic Risk in Children With Acute Lymphoblastic Leukemia Carrying the MTHFR TT 677 Genotype, the Prothrombin G20210A Variant, and Further Prothrombotic Risk Factors
Blood, 1999-03, Vol.93 (5), p.1595-1599
1999
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Spectrum of molecular defects and mutation detection rate in patients with mild and moderate hemophilia A
Human mutation, 2007-01, Vol.28 (1), p.54-60
2007
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Wozu bezahlt man denn Krankenkasse, wenn man, sage ich 'mal, nichts rauskriegt??" Qualitative Studie zum Verständnis von Solidarität in der GKV im Kontext der Priorisierungsdebatte
Sozialer Fortschritt (Berlin), 2011-04, Vol.60 (4-5), p.73-81
2011
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Spectrum of molecular defects and mutation detection rate in patients with severe hemophilia A
Human mutation, 2005-09, Vol.26 (3), p.249-254
2005
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MYH9-related disease: Report on five German families and description of a novel mutation
Annals of hematology, 2010-10, Vol.89 (10), p.1057-1059
2010
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A Novel Mutation in the von Willebrand Factor Propeptide Causes Defective Regulated Storage in Platelets and Weibel-Palade Bodies
Blood, 2005-11, Vol.106 (11), p.1007-1007
2005
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Wozu bezahlt man denn Krankenkasse, wenn man, sage ich 'mal, nichts rauskriegt?
Sozialer Fortschritt (Berlin), 2011-04, Vol.60 (4–5), p.73-81
2011
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Recurrent pulmonary embolism in a 13-year-old male homozygous for the prothrombin G20210A mutation combined with protein S deficiency and increased lipoprotein (a)
Thrombosis research, 2002, Vol.105 (1), p.49-53
2002
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Retention test homburg to monitor the adhesive properties of von willebrand factor after substitution or desmopressin therapy: Reliability of platelet function tests and drug monitoring
Seminars in thrombosis and hemostasis, 2005, Vol.31 (4), p.441-448
2005
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Retention Test Homburg To Monitor the Adhesive Properties of von Willebrand Factor after Substitution or Desmopressin Therapy
Seminars in thrombosis and hemostasis, 2005-08, Vol.31 (4), p.441-448
2005
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Smart Medication ™, an Electronic Diary for Surveillance of Haemophilia Home Care and Optimization of Resource Distribution
Hamostaseologie, 2019-11, Vol.39 (4), p.339
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