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Deferoxamine as a potential cause of incidentally found T1-hyperintense urine on magnetic resonance imaging
Radiology case reports, 2022, Vol.17 (1), p.111-114
2022
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Spontaneous subdural haemorrhage from an arachnoid cyst: a case report and literature review
British Journal of Neurosurgery, 2017, Vol.31 (5), p.607-610
2017
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Endovascular management of an iatrogenic injury to the supra-aortic trunk after attempted central venous catheter placement
Journal of vascular surgery cases and innovative techniques, 2022, Vol.8 (3), p.390-395
2022
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Design and Methodology in the Science of Reading
Grantee Submission, 2023
2023
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Disguising Scars With Decorative Tattooing: A Patient-Inspired Approach
Dermatologic surgery : official publication for American Society for Dermatologic Surgery [et al.], 2019, Vol.45 (4), p.611-614
2019
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Revascularization of acute inferior vena cava thrombosis and atresia in an adolescent
Journal of vascular surgery cases and innovative techniques, 2022, Vol.8 (3), p.331-334
2022
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A cryptic pathogenic NDUFV1 variant identified by RNA-seq in a patient with normal complex I activity in muscle and transient magnetic resonance imaging changes
American journal of medical genetics. Part A, 2023, Vol.191 (6), p.1599-1606
2023
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Unraveling the Complexities of Innovation Adoption in Higher Education Teaching Practice through Interpretive Case-Based Modeling
AERA Online Paper Repository, 2019
2019
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Galactose treatment of a PGM1 patient presenting with restrictive cardiomyopathy
JIMD reports, 2021, Vol.57 (1), p.29-37
2021
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Respiratory Distress Syndrome Associated with Erythrodermic Psoriasis
Case reports in dermatology, 2021, Vol.13 (1), p.83-88
2021
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Access to General Education for Students with Intellectual Disability: A Survey of District Administrators
AERA Online Paper Repository, 2017
2017
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100% Watermelon Juice as a Food-First Intervention to Improve Cognitive Function: Ancillary Findings from a Randomized Controlled Trial
Journal of Nutrition in Gerontology and Geriatrics, 2021, Vol.40 (4), p.304-312
2021
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Microarray diagnosis of autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy caused by a novel homozygous intragenic AIRE deletion
Journal of paediatrics and child health, 2021, Vol.57 (7), p.1109-1112
2021
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Perspective of a Majority Student
International Perspectives on Higher Education Research, 2013
2013
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Dietetic Students' Perceived Facilitators, Barriers and Perceptions of Working with Older Adults: Implications for Curriculum Development
Journal of Nutrition in Gerontology and Geriatrics, 2020, Vol.39 (2), p.143-153
2020
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First report of congenital adrenal cysts and pheochromocytoma in a patient with mosaic genome-wide paternal uniparental disomy
American journal of medical genetics. Part A, 2016, Vol.170 (12), p.3352-3355
2016
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Treating Guillain-Barré syndrome by filtration of cerebrospinal fluid
Anaesthesia, 1999, Vol.54 (9), p.915-917
1999
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Biallelic Variants in PYROXD2 Cause a Severe Infantile Metabolic Disorder Affecting Mitochondrial Function
International journal of molecular sciences, 2022, Vol.23 (2)
2022
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Whole exome sequencing reveals a de novo missense variant in EEF1A2 in a Rett syndrome-like patient
Clinical case reports, 2019, Vol.7 (12), p.2476-2482
2019
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Varicose vein appearance caused by perforating vein incompetence detected after intense cycling
SAGE open medical case reports, 2017, Vol.5, p.2050313X17747490-2050313X17747490
2017
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  • BibTeX
Conversion from suction catheter to guidewire for difficult tracheostomy tube change
Anaesthesia and intensive care, 2004, Vol.32 (6), p.842-842
2004
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Left Atrial Spindle Cell Sarcoma in a 34-Year-Old Woman
CASE (Philadelphia, Pa.), 2018, Vol.2 (4), p.151-155
2018
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Large Left Ventricular Outflow Tract Pseudoaneurysm Closed Percutaneously From a Novel Apical Approach
JACC. Case reports, 2019, Vol.1 (5), p.713-717
2019
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Valve-in-Valve in a Flail Bioprosthetic Mitral Valve With Endocarditis Using a Novel Embolic Protection Device
JACC. Case reports, 2019, Vol.1 (5), p.787-791
2019
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Report of a further family with dominant deafness-onychodystrophy (DDOD) syndrome
American Journal of Medical Genetics Part A, 2011, Vol.155A (10), p.2512-2515
2011
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