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Effect of Aromatic System Expansion on Crystal Structures of 1,2,5-Thia- and 1,2,5-Selenadiazoles and Their Quaternary Salts: Synthesis, Structure, and Spectroscopic Properties
Materials, 2020-10, Vol.13 (21), p.4908
2020
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Topochemical, Single-Crystal-to-Single-Crystal 2+2 Photocycloadditions Driven by Chalcogen-Bonding Interactions
Angewandte Chemie International Edition, 2022-09, Vol.61 (36), p.e202206249
2022
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Chalcogen bonding interactions in a series of aromatic selenocyanates
CrystEngComm, 2023-09, Vol.25 (37), p.5316-5323
2023
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Hydrogen and chalcogen bonds in crystals of chalcogenadiazolecarboxylic acids competition or cooperation?
CrystEngComm, 2024, Vol.26 (22), p.2918-2927
2024
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Intermolecular Hydrogen Bonding Directed by Aryl–Perfluoroaryl π–π Stacking Interactions
Crystal growth & design, 2023-09, Vol.23 (9), p.6830-6839
2023
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Cooperativity of Halogen- and Chalcogen-Bonding Interactions in the Self-Assembly of 4‑Iodoethynyl- and 4,7-Bis(iodoethynyl)benzo-2,1,3-chalcogenadiazoles: Crystal Structures, Hirshfeld Surface Analyses, and Crystal Lattice Energy Calculations
Crystal growth & design, 2022-02, Vol.22 (2), p.1299-1311
2022
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Self-assembly of secondary aryl amides in cocrystals with perfluoroaryl coformers: structural analysis and synthon preferences
CrystEngComm, 2023-02, Vol.25 (9), p.143-141
2023
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Interplay between Aryl···Perfluoroaryl and Hydrogen Bonding Interactions in Cocrystals of Pentafluorophenol with Molecules of Trigonal Symmetry
Crystal growth & design, 2022-05, Vol.22 (5), p.3493-3504
2022
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Induction of chirality in 4,4′-azopyridine by halogen-bonding interaction with optically active ditopic donorsElectronic supplementary information (ESI) available: NMR spectra (1H, 13C, 19F) and HRMS for all final products, experimental details, geometry of halogen bonds and crystal structures of all complexes. CCDC 1868141-1868143. For ESI and crystallographic data in CIF or other electronic format see DOI: 10.1039/c8nj05750h
2019-04
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Induction of chirality in 4,4′-azopyridine by halogen-bonding interaction with optically active ditopic donors
New journal of chemistry, 2019, Vol.43 (14), p.5512-5517
2019
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