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Lactobacillus rhamnosus GG Activation of Dendritic Cells and Neutrophils Depends on the Dose and Time of Exposure
Journal of Immunology Research, 2016, Vol.2016 (2016), p.1-8
2016
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Intravesical High Dose BCG Tokyo and Low Dose BCG Tokyo with GMCSF+IFN α Induce Systemic Immunity in a Murine Orthotopic Bladder Cancer Model
Biomedicines, 2021-11, Vol.9 (12), p.1766
2021
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Abstract A12: Bladder cancer-derived extracellular vesicles and immune activation
Clinical cancer research, 2020-08, Vol.26 (15_Supplement), p.A12-A12
2020
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Abstract A17: Gene expression changes associated with metastasis in mice with bladder cancer
Clinical cancer research, 2020-08, Vol.26 (15_Supplement), p.A17-A17
2020
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Characterization and Prediction of Organic Anion Transporting Polypeptide 1B Activity in Prostate Cancer Patients on Abiraterone Acetate Using Endogenous Biomarker Coproporphyrin I
Drug metabolism and disposition, 2024-10, Vol.52 (11), p.1356-1362
2024
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MP34-06 GMCSF GENE THERAPY AND SIRNA TARGETING COX-2 IN A MURINE MODEL OF BLADDER CANCER
The Journal of urology, 2014-04, Vol.191 (4), p.e364-e364
2014
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Abstract A07: A marker to optimize BCG dosing schedules for immunotherapy
Clinical cancer research, 2020-08, Vol.26 (15_Supplement), p.A07-A07
2020
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A Murine Orthotopic Bladder Tumor Model and Tumor Detection System
Journal of visualized experiments, 2017-01 (119)
2017
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Tryptophan–kynurenine ratio as a biomarker of bladder cancer
BJU international, 2021-04, Vol.127 (4), p.445-453
2021
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MP45-08 GMCSF AND IFNα GENE THERAPY IMPROVED RESPONSE TO BCG IMMUNOTHERAPY IN A MURINE MODEL OF BLADDER CANCER
The Journal of urology, 2015-04, Vol.193 (4), p.e538-e538
2015
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Gmcsf and Ifnα gene therapy improves the response to BCG immunotherapy in a murine model of bladder cancer
Future oncology (London, England), 2020-06, Vol.16 (17), p.1179-1188
2020
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Combination Bacillus Calmette–Guérin and indoleamine 2,3‐dioxygenase 1 inhibitor therapy of murine orthotopic bladder cancer
BJU international, 2020-11, Vol.126 (5), p.554-556
2020
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MP65-05 IFNα MODULATES THE RESPONSE TO BCG IMMUNOTHERAPY IN BLADDER CANCER PATIENTS WITH SPECIFIC CTLA4 SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS
The Journal of urology, 2017-04, Vol.197 (4), p.e854-e854
2017
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MP34-08 CTLA4 SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS CORRELATE WITH RESPONSE TO BCG IMMUNOTHERAPY
The Journal of urology, 2014-04, Vol.191 (4), p.e364-e364
2014
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MP56-19 LONG TERM RESULTS OF A DOUBLE-BLIND RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL OF INTERFERON ALPHA-2B AND LOW DOSE BCG IN PATIENTS WITH HIGH RISK NON-MUSCLE-INVASIVE BLADDER CANCER
The Journal of urology, 2014-04, Vol.191 (4), p.e571-e571
2014
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Tumor and Microenvironment Modification during Progression of Murine Orthotopic Bladder Cancer
Journal of immunology research, 2010, Vol.2011 (2011), p.1-11
2010
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Magnetic NiFe2O4 nanoparticles decorated on N-doped BiOBr nanosheets for expeditious visible light photocatalytic phenol degradation and hexavalent chromium reduction via a Z-scheme heterojunction mechanism
Applied surface science, 2021-09, Vol.559, p.149966, Article 149966
2021
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Enhanced synchronous photocatalytic 4-chlorophenol degradation and Cr(VI) reduction by novel magnetic separable visible-light-driven Z-scheme CoFe2O4/P-doped BiOBr heterojunction nanocomposites
Environmental research, 2022-09, Vol.212, p.113394-113394, Article 113394
2022
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Punica granatum mediated green synthesis of cauliflower-like ZnO and decorated with bovine bone-derived hydroxyapatite for expeditious visible light photocatalytic antibacterial, antibiofilm and antioxidant activities
Journal of environmental chemical engineering, 2021-08, Vol.9 (4), p.105736, Article 105736
2021
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Enhanced synchronous photocatalytic 4-chlorophenol degradation and Cr(VI) reduction by novel magnetic separable visible-light-driven Z-scheme CoFe 2 O 4 /P-doped BiOBr heterojunction nanocomposites
Environmental research, 2022-05, Vol.212 (Pt C), p.113394
2022
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Synthetic studies towards anti-SARS agents: application of an indium-mediated allylation of α-aminoaldehydes as the key step towards an intermediate
Tetrahedron letters, 2004-12, Vol.45 (52), p.9501-9504
2004
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