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Systemic gene therapy rescues retinal dysfunction and hearing loss in a model of Norrie disease
EMBO molecular medicine, 2023-10, Vol.15 (10), p.e17393-e17393
2023
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A Broad Overview and Review of CRISPR-Cas Technology and Stem Cells
Current stem cell reports, 2016-03, Vol.2 (1), p.9-20
2016
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Re-structuring lentiviral vectors to express genomic RNA via cap-dependent translation
Molecular therapy. Methods & clinical development, 2021-03, Vol.20, p.357-365
2021
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A Broad Overview and Review of CRISPR-Cas Technology and Stem Cells
Current stem cell reports, 2016, Vol.2 (1), p.9-20
2016
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Genetic therapeutic advancements for Dravet Syndrome
Epilepsy & behavior, 2022-07, Vol.132, p.108741-108741, Article 108741
2022
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Rapid and inexpensive purification of adenovirus vectors using an optimised aqueous two-phase technology
Journal of virological methods, 2022-01, Vol.299, p.114305-114305, Article 114305
2022
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181. Real-Time Monitoring of Transcription Factor Activity Using In Vitro and In Vivo Models of Cholestasis
Molecular therapy, 2015-05, Vol.23, p.S72-S72
2015
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380. Use of Somatotransgenic Bioimaging as a Platform for Studying NFkB Pathway in a Tissue-Specific Manner in Two Mouse Models of Inflammation: Rheumatoid Arthritis and Contact Dermatitis
Molecular therapy, 2015-05, Vol.23, p.S151-S151
2015
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437. A Light-Producing Model of Infection-Related Preterm Birth
Molecular therapy, 2016-05, Vol.24, p.S173-S173
2016
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609. Transduction of the Central Nervous System with the LTR1 Lentiviral Backbone
Molecular therapy, 2016-05, Vol.24, p.S241-S241
2016
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Gene transfer to the neonatal cns
2016
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392. Evaluating Promoter Regulated Dopaminergic Neuron Targeting with AAV9 Delivered To the Neonatal Mouse
Molecular therapy, 2015-05, Vol.23, p.S155-S156
2015
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305. Generation of Light-Producing, Somatic-Transgenic Mice Using Lentivirus and Adeno-Associated Virus Vectors
Molecular therapy, 2016-05, Vol.24, p.S123-S123
2016
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134. Generation of Light-Emitting Somatic-Transgenic Mice for Disease Modelling of Hypoxic Ischaemic Encephalopathy
Molecular therapy, 2015-05, Vol.23, p.S55-S55
2015
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529. Novel LTR-1 Lentiviral Vectors Are Fully Functional Following the Removal of HIV-1 Gag-RRE Sequences
Molecular therapy, 2015-05, Vol.23, p.S212-S212
2015
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Perinatal systemic gene delivery using adeno-associated viral vectors
Frontiers in molecular neuroscience, 2014-11, Vol.7, p.89-89
2014
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