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Benchmarking datasets for assembly-based variant calling using high-fidelity long reads
BMC genomics, 2023-03, Vol.24 (1), p.148-148, Article 148
2023
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The transcriptional landscape and mutational profile of lung adenocarcinoma
Genome research, 2012-11, Vol.22 (11), p.2109
2012
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Hydroxy Pentacyclic Triterpene Acid, Kaempferol, Inhibits the Human 5-Hydroxytryptamine Type 3A Receptor Activity
International journal of molecular sciences, 2022-01, Vol.23 (1), p.544
2022
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Prediction-based highly sensitive CRISPR off-target validation using target-specific DNA enrichment
Nature communications, 2020-07, Vol.11 (1), p.3596-3596, Article 3596
2020
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Expansion of the prime editing modality with Cas9 from Francisella novicida
Genome Biology, 2022-04, Vol.23 (1), p.92-92, Article 92
2022
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Utilization of nicking properties of CRISPR-Cas12a effector for genome editing
Scientific reports, 2024-02, Vol.14 (1), p.3352-3352, Article 3352
2024
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Safety and efficacy of a novel anti-CD19 chimeric antigen receptor T cell product targeting a membrane-proximal domain of CD19 with fast on- and off-rates against non-Hodgkin lymphoma: a first-in-human study
Molecular cancer, 2023-12, Vol.22 (1), p.200-23, Article 200
2023
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The use of technical replication for detection of low-level somatic mutations in next-generation sequencing
Nature communications, 2019-03, Vol.10 (1), p.1047-1047, Article 1047
2019
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Prevalence and mechanisms of somatic deletions in single human neurons during normal aging and in DNA repair disorders
Nature communications, 2022-10, Vol.13 (1), p.5918-13, Article 5918
2022
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Specificity Assessment of CRISPR Genome Editing of Oncogenic EGFR Point Mutation with Single-Base Differences
Molecules (Basel, Switzerland), 2019-12, Vol.25 (1), p.52
2019
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Somatic genomic changes in single Alzheimer's disease neurons
Nature (London), 2022-04, Vol.604 (7907), p.714-722
2022
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Risk of metastatic pheochromocytoma and paraganglioma in SDHx mutation carriers: a systematic review and updated meta-analysis
Journal of medical genetics, 2020-04, Vol.57 (4), p.217
2020
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A High-Throughput Single-Clone Phage Fluorescence Microwell Immunoassay and Laser-Driven Clonal Retrieval System
Biomolecules (Basel, Switzerland), 2020-03, Vol.10 (4), p.517
2020
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A point mutation in the heavy chain complementarity-determining region 3 (HCDR3) significantly enhances the specificity of an anti-ROS1 antibody
Biochemical and biophysical research communications, 2017-11, Vol.493 (1), p.325-331
2017
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Hereditary gene mutations in Korean patients with isolated erythrocytosis
Annals of hematology, 2014-06, Vol.93 (6), p.931-935
2014
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