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Orione, a web-based framework for NGS analysis in microbiology
Bioinformatics (Oxford, England), 2014-07, Vol.30 (13), p.1928-1929
2014
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Novel ANKRD11 gene mutation in an individual with a mild phenotype of KBG syndrome associated to a GEFS+ phenotypic spectrum: a case report
BMC medical genetics, 2019-01, Vol.20 (1), p.16-16, Article 16
2019
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An accessible infrastructure for artificial intelligence using a Docker-based JupyterLab in Galaxy
Gigascience, 2022-12, Vol.12
2022
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BioBlend.objects: metacomputing with Galaxy
Bioinformatics (Oxford, England), 2014-10, Vol.30 (19), p.2816-2817
2014
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Buried in the Middle but Guilty: Intronic Mutations in the TCIRG1 Gene Cause Human Autosomal Recessive Osteopetrosis
Journal of bone and mineral research, 2015-10, Vol.30 (10), p.1814-1821
2015
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Simulating Cardiac Electrophysiology Using Unstructured All-Hexahedra Spectral Elements
BioMed research international, 2015-01, Vol.2015 (2015), p.1-15
2015
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Training Infrastructure as a Service
Gigascience, 2022-12, Vol.12
2022
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Bi-allelic Mutations in KLHL7 Cause a Crisponi/CISS1-like Phenotype Associated with Early-Onset Retinitis Pigmentosa
American journal of human genetics, 2016-07, Vol.99 (1), p.236-245
2016
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Bi-allelic Mutations in KLHL7 Cause a Crisponi/CISS1-like Phenotype Associated with Early-Onset Retinitis Pigmentosa
American journal of human genetics, 2018-04, Vol.102 (4), p.713-713
2018
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Expanding the Galaxy's reference data
Bioinformatics advances, 2022, Vol.2 (1), p.vbac030
2022
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