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Pregnancy outcomes after exposure to interferon beta: a register-based cohort study among women with MS in Finland and Sweden
Therapeutic advances in neurological disorders, 2020, Vol.13, p.1756286420951072-1756286420951072
2020
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Safety of alemtuzumab in a nationwide cohort of Finnish multiple sclerosis patients
Journal of neurology, 2022-02, Vol.269 (2), p.824-835
2022
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Real-world treatment outcomes and safety of natalizumab in Finnish multiple sclerosis patients
Multiple sclerosis journal - experimental, translational and clinical, 2023-10, Vol.9 (4), p.20552173231204466-20552173231204466
2023
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JC polyomavirus DNA detection in clinical practice
Journal of clinical virology, 2022-01, Vol.146, p.105051-105051, Article 105051
2022
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Chorea-acanthocytosis associated with two novel heterozygous mutations in the VPS13A gene
Journal of the neurological sciences, 2020-01, Vol.408, p.116555, Article 116555
2020
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Progressive Multifocal Leukoencephalopathy: Current Insights
Degenerative neurological and neuromuscular disease, 2019-12, Vol.9, p.109-121
2019
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The Incidence and Predisposing Factors of John Cunningham Virus-Induced Progressive Multifocal Leukoencephalopathy in Southern Finland: A Population-Based Study
Open forum infectious diseases, 2019-02, Vol.6 (2), p.ofz024-ofz024
2019
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Abundance of A beta(5-x) x like immunoreactivity in transgenic 5XFAD, APP/PS1KI and 3xTG mice, sporadic and familial Alzheimer's disease
Molecular neurodegeneration, 2014-04, Vol.9, p.13
2014
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Abundance of Aβ5-xlike immunoreactivity in transgenic 5XFAD, APP/PS1KI and 3xTG mice, sporadic and familial Alzheimer’s disease
Molecular neurodegeneration, 2014-04, Vol.9 (1), Article 13
2014
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Abundance of A[beta] sub(5-x) like immunoreactivity in transgenic 5XFAD, APP/PS1KI and 3xTG mice, sporadic and familial Alzheimer's disease
Molecular neurodegeneration, 2014-01, Vol.9 (1), p.13-13
2014
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A familial FTD associated with C9orf72 repeat expansion and dysplastic gangliocytoma
Molecular neurodegeneration, 2013-10, Vol.8 (Suppl 1), p.P60-P60
2013
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Chorea-acanthocytosis associated with two novel heterozygous mutations in the VPS13A gene
Journal of the neurological sciences, 2020, Vol.408, p.116555-116555
2020
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