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Comparison of clinical features among Parkinson's disease subtypes: A large retrospective study in a single center
Journal of the neurological sciences, 2018-03, Vol.386, p.39-45
2018
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Analysis of nuclear export sequence regions of FUS-Related RNA-binding proteins in essential tremor
PloS one, 2014-11, Vol.9 (11), p.e111989
2014
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Early-Onset Parkinson Disease Screening in Patients From Nigeria
Frontiers in neurology, 2021-01, Vol.11, p.594927-594927
2021
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Investigating the role of FUS exonic variants in Essential Tremor
Parkinsonism & related disorders, 2013-08, Vol.19 (8), p.755-757
2013
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Three sib-pairs of autopsy-confirmed progressive supranuclear palsy
Parkinsonism & related disorders, 2015-02, Vol.21 (2), p.101-105
2015
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Whole-Exome Sequencing as a Diagnostic Tool in a Family With Episodic Ataxia Type 1
Mayo Clinic proceedings, 2015-03, Vol.90 (3), p.366-371
2015
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In vivo detection of neuropathologic changes in presymptomatic MAPT mutation carriers: A PET and MRI study
Parkinsonism & related disorders, 2010-07, Vol.16 (6), p.404-408
2010
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Expanding the spectrum of KIF5A mutations-case report of a large kindred with familial ALS and overlapping syndrome
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2023-05, Vol.24 (3-4), p.347-350
2023
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Crohn’s and Parkinson’s Disease-Associated LRRK2 Mutations Alter Type II Interferon Responses in Human CD14+ Blood Monocytes Ex Vivo
Journal of neuroimmune pharmacology, 2020-12, Vol.15 (4), p.794-800
2020
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Screening of GBA Mutations in Nigerian Patients with Parkinson's Disease
Movement disorders, 2021-12, Vol.36 (12), p.2971-2973
2021
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Perry syndrome: Novel DCTN1 mutation in a large kindred and first observation of prodromal disease
Parkinsonism & related disorders, 2023-07, Vol.112, p.105481-105481, Article 105481
2023
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Cathepsin B p.Gly284Val Variant in Parkinson's Disease Pathogenesis
International journal of molecular sciences, 2022-06, Vol.23 (13), p.7086
2022
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Mitochondrial targeting sequence variants of the CHCHD2 gene are a risk for Lewy body disorders
Neurology, 2015-12, Vol.85 (23), p.2016
2015
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Clinical-pathologic study of biomarkers in FTDP-17 (PPND family with N279K tau mutation)
Parkinsonism & related disorders, 2007-05, Vol.13 (4), p.230-239
2007
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Frontotemporal dementia-associated N279K tau mutant disrupts subcellular vesicle trafficking and induces cellular stress in iPSC-derived neural stem cells
Molecular neurodegeneration, 2015-09, Vol.10 (1), p.46-46, Article 46
2015
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A novel tau mutation, p.K317N, causes globular glial tauopathy
Acta neuropathologica, 2015-08, Vol.130 (2), p.199-214
2015
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RAB39B gene mutations are not a common cause of Parkinson's disease or dementia with Lewy bodies
Neurobiology of aging, 2016-09, Vol.45, p.107-108
2016
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Occurrence of Crohn's disease with Parkinson’s disease
Parkinsonism & related disorders, 2017-04, Vol.37, p.116-117
2017
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SLC20A2 and THAP1 deletion in familial basal ganglia calcification with dystonia
Neurogenetics, 2014-03, Vol.15 (1), p.23-30
2014
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Three families with Perry syndrome from distinct parts of the world
Parkinsonism & related disorders, 2014-08, Vol.20 (8), p.884-888
2014
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Clinical presentation of a patient with SLC20A2 and THAP1 deletions: Differential diagnosis of oromandibular dystonia
Parkinsonism & related disorders, 2015-03, Vol.21 (3), p.329-331
2015
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Spinocerebellar ataxia type 6 family with phenotypic overlap with Multiple System Atrophy
Neurologia i neurochirurgia polska, 2020-01, Vol.54 (4), p.350-355
2020
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Sequence variants in eukaryotic translation initiation factor 4-gamma (eIF4G1) are associated with Lewy body dementia
Acta neuropathologica, 2013-03, Vol.125 (3), p.425-438
2013
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Are Parkinson disease patients protected from some but not all cancers?
Neurology, 2008-11, Vol.71 (20), p.1650; author reply 1650
2008
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TRIO gene segregation in a family with cerebellar ataxia
Neurologia i neurochirurgia polska, 2018-11, Vol.52 (6), p.743-749
2018
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