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Analysis of PAH gene variants and prenatal diagnosis for 43 Chinese pedigrees affected with Phenylketonuria
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2024-06, Vol.41 (6), p.702
2024
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Genetic analysis of two families with abnormal findings upon prenatal diagnosis
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2024-06, Vol.41 (6), p.753
2024
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Expert consensus on the prenatal diagnosis and genetic counseling for uniparental disomy-related imprinting disorders
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2024-06, Vol.41 (6), p.685
2024
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Expert consensus on the test development and preliminary implementation of whole genome sequencing for fetal structural abnormalities
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2024-06, Vol.41 (6), p.677
2024
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Feasibility of non-invasive prenatal testing for the detection of fetal chromosomal copy number variants
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2024-06, Vol.41 (6), p.696
2024
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Association between sleep status in the first trimester and preterm birth
Chung-hua fu chʿan kʿo tsa chih, 2024-05, Vol.59 (5), p.368-374
2024
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Changes of hemodynamic parameters in normal pregnant women and their relationship with maternal basic characteristics
Chung-hua fu chʿan kʿo tsa chih, 2024-05, Vol.59 (5), p.375-382
2024
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New concepts in the diagnosis, treatment and fertility of female genital tract malformations
Chung-hua fu chʿan kʿo tsa chih, 2024-05, Vol.59 (5), p.343-345
2024
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Prenatal phenotype and genetic analysis of a fetus with Fibrochondrogenesis 1 due to compound heterozygous variants of COL11A1 gene
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2024-05, Vol.41 (5), p.601
2024
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Genetic analysis of a fetus with cryptophthalmos due to variants of FREM2 gene
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2024-05, Vol.41 (5), p.606
2024
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Prenatal diagnosis of a fetus with 1p36 deletion syndrome and 3p26.3p25.2 duplication
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2024-05, Vol.41 (5), p.617
2024
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Preimplantation genetic testing for a Chinese pedigree affected with Rett syndrome
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2024-05, Vol.41 (5), p.526
2024
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Clinical and genetic analysis of a patient with short stature due to variant of RPL13 gene
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2024-05, Vol.41 (5), p.586
2024
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Genetic analysis of a fetus with Pitt-Hopkins syndrome due to a 18q21.2q21.31 microdeletion
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2024-05, Vol.41 (5), p.622
2024
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Effects of pelvic-abdominal mechanics exercises during pregnancy on improving perinatal pelvic floor function in primiparous women
Zhōnghuá yùfáng-yīxué zázhì, 2024-05, Vol.58 (5), p.656
2024
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Guideline for diagnosis and treatment of recurrent spontaneous abortion with integrated traditional Chinese and western medicine
Zhongguo zhongyao zazhi, 2024-05, Vol.49 (9), p.2544
2024
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Characteristics and diagnostic value of serum bile acids profile in pregnant women with intrahepatic cholestasis of pregnancy and asymptomatic hypercholanemia of pregnancy
Chung-hua fu chʿan kʿo tsa chih, 2024-04, Vol.59 (4), p.270-278
2024
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Clinical guidelines for the prevention and treatment of preterm birth (version 2024)
Chung-hua fu chʿan kʿo tsa chih, 2024-04, Vol.59 (4), p.257-269
2024
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Efficiency of CNV-seq in detecting fetal DMD gene deletion or duplication in prenatal diagnosis
Chung-hua fu chʿan kʿo tsa chih, 2024-04, Vol.59 (4), p.279-287
2024
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  • BibTeX
Analysis of related factors influencing the detection rate of mosaic embryo and the pregnancy outcomes with mosaic embryo transfers
Chung-hua fu chʿan kʿo tsa chih, 2024-04, Vol.59 (4), p.288-298
2024
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Clinical characteristics of pregnancy complicated with inflammatory bowel disease
Beijing da xue xue bao. Journal of Peking University. Yi xue ban, 2024-04, Vol.56 (2), p.260-266
2024
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Genetic origin analysis of regions of homozygosity in three cases
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2024-04, Vol.41 (4), p.494
2024
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Clinical and genetic analysis of two pedigrees affected with Carnitine-acylcarnitine translocase deficiency due to variant of SLC25A20 gene
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2024-04, Vol.41 (4), p.467
2024
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Prenatal diagnosis of fetal microdeletion and microduplication syndromes among pregnant women with advanced maternal ages
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2024-04, Vol.41 (4), p.486
2024
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Prenatal diagnosis of a case with Congenital myasthenic syndrome due to compound heterozygous variants of SCN4A gene
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2024-04, Vol.41 (4), p.450
2024
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