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Marketing Authorisation Based on Incomplete Clinical Data: International Experience and Prospects
Vedomosti Naučnogo centra èkspertizy sredstv medicinskogo primeneniâ (Online), 2020-09, Vol.10 (3), p.152-163
2020
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Actions of the Manufacturers of Herbal and Other High-Demand Medicinal Products According to the EAEU Authorisation Procedures: Practical Recommendations
Vedomosti Naučnogo centra èkspertizy sredstv medicinskogo primeneniâ (Online), 2024-04, Vol.14 (2), p.132-137
2024
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Development of Medicinal Products Based on Gene-Editing Technology: Regulatory Practices
Vedomosti Naučnogo centra èkspertizy sredstv medicinskogo primeneniâ (Online), 2023-07, Vol.13 (2-1), p.248-260
2023
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Russian regulatory system for clinical trials is consistent with international approaches
Vedomosti Naučnogo centra èkspertizy sredstv medicinskogo primeneniâ (Online), 2023-12, Vol.13 (4), p.488-492
2023
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Advanced Therapy Medicines Based on Oncolytic Viruses (Part II: Development and Authorisation of IMLYGIC®)
Vedomosti Naučnogo centra èkspertizy sredstv medicinskogo primeneniâ (Online), 2021-12, Vol.11 (4), p.218-227
2021
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Advanced Therapy Medicines Based on Oncolytic Viruses (Part I: Development and Authorisation of Products in China)
Vedomosti Naučnogo centra èkspertizy sredstv medicinskogo primeneniâ (Online), 2021-10, Vol.11 (3), p.148-159
2021
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Current Approaches to Planning and Conducting Clinical Trials of Medicinal Products for the Treatment of Crohn's Disease
Vedomosti Naučnogo centra èkspertizy sredstv medicinskogo primeneniâ (Online), 2020-06, Vol.10 (2), p.111-120
2020
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Pitfalls of patenting and state authorization of medicines
Vedomosti Naučnogo centra èkspertizy sredstv medicinskogo primeneniâ (Online), 2018-02 (4), p.43-46
2018
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The landmarks of control and licensing system development for medicinal products in Russia (25 years since the establishment of the first state institution for expert evaluation of medicinal products)
Vedomosti Naučnogo centra èkspertizy sredstv medicinskogo primeneniâ (Online), 2018-02 (1), p.3-10
2018
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Methodological aspects of determining molecular mass distribution of dextrans by size-exclusion chromatography for various groups of medicines
Vedomosti Naučnogo centra èkspertizy sredstv medicinskogo primeneniâ (Online), 2018-02, Vol.7 (1), p.3-8
2018
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The approaches to the assessment of biosimilarity of biotechnological preparations: quality issues
Vedomosti Naučnogo centra èkspertizy sredstv medicinskogo primeneniâ (Online), 2018-02 (1), p.4-10
2018
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Modern approaches to herbal preparations efficacy and safety assessment in Russia and abroad
Vedomosti Naučnogo centra èkspertizy sredstv medicinskogo primeneniâ (Online), 2018-02 (1), p.35-39
2018
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ThemaManagement
Zeitschrift / SerieVedomosti Naučnogo Centra Èkspertizy Sredstv Medicinskogo Primeneniâ
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