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Frequency of chromosomal aberrations in material from abortions
Ginekologia polska, 2010-12, Vol.81 (12), p.896-901
2010
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Chromosomal aberrations--the cause of spontaneous abortions
Ginekologia polska, 2015-01, Vol.86 (5), p.357-361
2015
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Do chromosomal abnormalities reappear in subsequent pregnancies and how often?
Ginekologia polska, 2010-09, Vol.81 (9), p.681-686
2010
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Laminopathies: a common denominator of many disorders (a new chapter of neuromyology and beyond)
Neurologia i neurochirurgia polska, 2004-01, Vol.38 (1), p.1
2004
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Significance and prospects of study on molecular alterations in oligodendrogliomas
Neurologia i neurochirurgia polska, 2007-07, Vol.41 (4), p.333
2007
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Familial complex chromosome translocation of t(1;4;10)(q21.3;q27;q26.1) verified by FISH
Ginekologia polska, 1998-04, Vol.69 (4), p.200
1998
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Examples of application of X chromosomal markers in familial investigations and personal identification
Archiwum medycyny sądowej i krjminologii, 2012-07, Vol.62 (3), p.152
2012
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The results of cytogenetic investigations in 107 couples with recurrent spontaneous abortions from Pomerania-Kujawy region of Poland
Wiadomości lekarskie (1960), 2005, Vol.58 (11-12), p.630
2005
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Analysis of mutations in father-son pairs within selected Y-STR loci
Archiwum medycyny sądowej i krjminologii, 2012-07, Vol.62 (3), p.147
2012
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The beta-amyloid cascade hypothesis: a sequence of events leading to neurodegeneration in Alzheimer's disease
Neurologia i neurochirurgia polska, 2004-09, Vol.38 (5), p.405
2004
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Charcot-Marie Tooth type X (CMTX) disease: clinical and genetic characteristics of eleven patients
Neurologia i neurochirurgia polska, 2002-11, Vol.36 (6), p.1087
2002
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Caroli's syndrome
Polskie archiwum medycyny wewne̦trznej, 2004-08, Vol.112 (2), p.983
2004
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Thiopurine methyltransferase (TPMP) polymorphism: a model of clinical application for pharmacogenetics
Polskie archiwum medycyny wewne̦trznej, 2003-05, Vol.109 (5), p.535
2003
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Topology of chromosomes in somatic cells. Part 1
Postȩpy higieny i medycyny doświadczalnej, 2006, Vol.60, p.331
2006
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Identification of a novel Y-SNP in the USP9Y gene and its impact on genotyping alleles of the M46 locus
Archiwum medycyny sądowej i krjminologii, 2012-07, Vol.62 (3), p.165
2012
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Risk estimation of different pregnancy outcomes in the families of carriers of reciprocal chromosomal translocations involving chromosome 20
Ginekologia polska, 2013-06, Vol.84 (6), p.422-429
2013
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Y-STR Poland--a database for evaluation of evidence value in forensic genetics
Archiwum medycyny sądowej i krjminologii, 2011-04, Vol.61 (2), p.146
2011
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Application of Y-SNPs in forensic genetics
Archiwum medycyny sądowej i krjminologii, 2011-04, Vol.61 (2), p.161
2011
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Classic form of Bourneville-Pringle disease in a daughter and appearance of hypopigmented macules of her father's skin
Polskie archiwum medycyny wewne̦trznej, 2003-08, Vol.110 (2), p.877
2003
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Familial chromosome X structural aberrations - case report
Pediatric endocrinology, diabetes, and metabolism, 2010, Vol.16 (4), p.310
2010
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SNP RS12979860 related spontaneous clearance of hepatitis c virus infection in HCV/HIV-1 coinfected patients
Przegląd epidemiologiczny, 2013, Vol.67 (3), p.407
2013
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Hereditary hemochromatosis: the most frequent inherited human disease
Postȩpy higieny i medycyny doświadczalnej, 2006, Vol.60, p.667-676
2006
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Aberrant right subclavian artery (ARSA)--a new sonographic marker for chromosomal aberrations in the second trimester--preliminary observations
Ginekologia polska, 2014-10, Vol.85 (10), p.742-747
2014
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Edwards syndrome--most frequent indications for genetic amniocentesis. Analysis of the last 5 years
Przeglad lekarski, 2012, Vol.69 (10), p.1007
2012
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Identification of rare genetic variants at DXS10074, DXS10079, DXS10146 and DXS10148 loci of investigator argus X-12 multiplex in the south Polish population
Archiwum medycyny sądowej i krjminologii, 2010-10, Vol.60 (4), p.235
2010
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