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Submicroscopic chromosomal changes predispose to generalised epilepsy
Ugeskrift for læger, 2011-04, Vol.173 (16-17), p.1201
2011
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Submicroscopic chromosomal anomalies as a cause of schizophrenia
Ugeskrift for læger, 2008-11, Vol.170 (46), p.3773
2008
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Loss of heterozygosity on chromosomes 1 and 19 in cases of primary brain tumour
Ugeskrift for læger, 2006-10, Vol.168 (44), p.3813
2006
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X-linked myotubular myopathy. Muscle biopsy as a diagnostic tool in neonatal myopathy
Ugeskrift for læger, 2005-06, Vol.167 (23), p.2532
2005
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Severe pre-eclampsia and fetal trisomy 13 in a multiparous woman
Ugeskrift for læger, 2003-05, Vol.165 (20), p.2108
2003
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Genetics of anxiety
Ugeskrift for læger, 2001-12, Vol.163 (50), p.7080
2001
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Panic anxiety, joint hypermobility and chromosome 15q changes
Ugeskrift for læger, 2001-11, Vol.163 (45), p.6291
2001
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Pycnodysostosis--common ancestor of some Danish patients. Examination and diagnosis based on molecular genetics
Ugeskrift for læger, 2002-02, Vol.164 (7), p.887
2002
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Microdeletion of 22q11, DiGeorge and velocardiofacial syndrome
Ugeskrift for læger, 2000-07, Vol.162 (31), p.4169
2000
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Use of molecular biology in neurology
Ugeskrift for læger, 1995-07, Vol.157 (27), p.3881
1995
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Balanced translocation in a patient with abortus habitualis and normal karyotype
Ugeskrift for læger, 2019-09, Vol.181 (38)
2019
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17q12 deletion as a possible cause of agenesis of the dorsal pancreas and polycystic kidney disease
Ugeskrift for læger, 2019-11, Vol.181 (47)
2019
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Open Access
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USP9X Limits Mitotic Checkpoint Complex Turnover to Strengthen the Spindle Assembly Checkpoint and Guard against Chromosomal Instability
Cell reports (Cambridge), 2018-04, Vol.23 (3), p.852-865
2018
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Array-comparative genomic hybridization is a new and promising method for prenatal chromosomal diagnosis
Ugeskrift for læger, 2014-07, Vol.176 (30), p.1379
2014
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Genetic causes of infantile spasms--a systematic review
Ugeskrift for læger, 2012-04, Vol.174 (17), p.1152
2012
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The genetics of Gilles de la Tourette syndrome
Ugeskrift for læger, 2012-02, Vol.174 (8), p.484
2012
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Chromosomal changes in congenital heart disease
Ugeskrift for læger, 2011-01, Vol.173 (3), p.194
2011
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Chromosome changes associated with childhood leukaemia occur prenatally
Ugeskrift for læger, 2006-05, Vol.168 (22), p.2152
2006
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Methods for identification of cancer genes
Ugeskrift for læger, 2006-06, Vol.168 (24), p.2339
2006
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Genetic epidemiology and cancer
Ugeskrift for læger, 2006-06, Vol.168 (24), p.2344
2006
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Detection of submicroscopic chromosome abnormalities by comparative genomic hybridization
Ugeskrift for læger, 2001-10, Vol.163 (41), p.5652
2001
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New molecular markers within the chronic myeloproliferative disorders. I: the PRV-1 gene
Ugeskrift for læger, 2006-09, Vol.168 (39), p.3295
2006
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Chromosome analysis/cytogenetic analysis in neoplasms and hereditary diseases
Ugeskrift for læger, 2003-02, Vol.165 (9), p.892
2003
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Prenatal diagnosis of chromosome aberrations after implementation of screening for Down's syndrome
Ugeskrift for læger, 2008-03, Vol.170 (14), p.1152
2008
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New molecular markers within the chronic myeloproliferative disorders. II: the JAK2 mutation
Ugeskrift for læger, 2006-09, Vol.168 (39), p.3299
2006
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