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Supra- and Infratentorial Atrophy with Cortical Blindness Caused by Mutations in SEPSECS: Case Report

Neuropediatrics, 2017, Vol.48 (S 01), p.S1-S45

2017

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Progressive Radial Motor Neuropathy Due to a Perineurioma in an Adolescent Girl: Case Report

Neuropediatrics, 2017, Vol.48 (S 01), p.S1-S45

2017

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Muscle Dystrophy Differential Diagnosis: Manifestation of Anti-HMG-CoA Reductase Antibody Myositis in Infancy

Neuropediatrics, 2017, Vol.48 (S 01), p.S1-S45

2017

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Chronic Hemolysis, Steroid-Dependent CIDP, and Progressive Moya-Moya Disease Due to Hereditary Immune Dysregulation

Neuropediatrics, 2016, Vol.47 (S 01)

2016

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Rare Case of Miller-Fisher Syndrome

Neuropediatrics, 2016, Vol.47 (S 01)

2016

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Severe Neonatal Apnea Episodes Associated with a Nondystrophic Congenital Myotonia Caused by a Mutation in the Gene SCN4A

Neuropediatrics, 2015, Vol.46 (S 01)

2015

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West Syndrome in Hypothalamic Hamartoma: A Rare Clinical Presentation

Neuropediatrics, 2017, Vol.48 (S 01), p.S1-S45

2017

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Becker Muscular Dystrophy in a 2-Year-Old Boy caused by a Novel Missense Mutation p.Arg145Pro in the Dystrophin Gene

Neuropediatrics, 2015, Vol.46 (S 01)

2015

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Cluster Headache in Childhood and Adolescence: Two Case Reports

Neuropediatrics, 2016, Vol.47 (S 01)

2016

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A Case of Breath Holding Spells Resulting in Pacemaker Implantation

Neuropediatrics, 2016, Vol.47 (S 01)

2016

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Grand-mal-Epilepsien des Kindesalters

Monatsschrift für Kinderheilkunde, 1992, Vol.140 (9), p.614-618

KORINTHENBERG, R

1992

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Pseudotumor cerebri under prednisolone treatment for infantile spasms

Neuropediatrics, 2012, Vol.43 (2)

2012

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Early Lethal Neurodegeneration with Myasthenic and Myopathic Features: A New Genetic Syndrome Due to Previously Undescribed ALG14 Mutations

Neuropediatrics, 2016, Vol.47 (S 01)

2016

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Immunomodulatory Treatment of a Patient with Cross-Reactive Immunologic Material Negative Infantile Pompe Disease and Hypertrophic Cardiomyopathy

Neuropediatrics, 2015, Vol.46 (S 01)

2015

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Diagnostics and management of pediatric headaches at a University Hospital

Neuropediatrics, 2013, Vol.44 (2)

2013

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Bone health and vitamin D metabolism in children and adolescents with Duchenne muscular dystrophy compared with other neuromuscular diseases and cerebral palsy

Neuropediatrics, 2013, Vol.44 (2)

2013

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Therapiemanagement bei Kindern mit MS an der Universitäts-Kinderklinik Freiburg

Klinische Pädiatrie, 2009, Vol.221 (2)

2009

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Lebensqualität ehemaliger Frühgeborener – Vergleich von neurologischem Befund und Lebensqualität im Schulalter

Klinische Pädiatrie, 2010, Vol.222 (S 01)

2010

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L-Laktat/Kreatinin-Quotient im Urin zur Identifikation von asphyktischen Neugeborenen mit schwerer hypoxisch-ischämischerEnzephalopathie

Klinische Pädiatrie, 2010, Vol.222 (S 01)

2010

Volltextzugriff (PDF)

Kongenitale myotubuläre Myopathie als seltene Ursache einer postnatalen Asphyxie – Fallbeispiel

Klinische Pädiatrie, 2010, Vol.222 (S 01)

2010

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Inflammatory neuropathies in childhood – update

Neuropediatrics, 2004, Vol.35 (1)

Korinthenberg, R

2004

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EEG-MREG führt zur sensitiveren Identifikation von Netzwerken epileptischer Spikes im Vergleich zu EEG-fMRT(EPI)

Klinische Neurophysiologie, 2012, Vol.43 (1)

2012

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Cognitve impairment as a leading symptom in juvenile MS – two case reports

Neuropediatrics, 2011, Vol.42 (S 01)

2011

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Long-term follow up of preterms below 33 weeks of gestation at school age

Neuropediatrics, 2010, Vol.41 (2)

2010

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Effect of Deep Brain Stimulation of the Internal Globus Pallidus on Quality of Life in Pediatric Patients with Dystonic-Dyskinetic Cerebral Palsy

Neuropediatrics, 2014, Vol.45 (S 01)

2014

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