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Histotripsy: Focused Ultrasound Therapy by Mechanical Tissue Fractionation
Image-guided Focused Ultrasound Therapy, 2025, p.420-449
1, 2025
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Modulatory Effects of Phytobioactives in Bone Metabolism and Regeneration
Emerging Materials and Technologies for Bone Repair and Regeneration, 2025, p.216-243
1, 2025
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Ultrasound Monitoring Techniques for Focused Ultrasound Therapy
Image-guided Focused Ultrasound Therapy, 2025, p.91-107
1, 2025
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Image-Guided Focused Ultrasound Therapy: Past, Current and Future
Image-guided Focused Ultrasound Therapy, 2025, p.1-10
1, 2025
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Merck and Moderna Initiate Phase 3 Trial Evaluating Adjuvant V940 (mRNA-4157) in Combination with KEYTRUDA (pembrolizumab) After Neoadjuvant KEYTRUDA and Chemotherapy in Patients With Certain Types of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Business Wire, 2024-10-28
2024
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Merck's KEYTRUDA (pembrolizumab) Receives 30th Approval From European Commission With Two New Indications in Gynecologic Cancers
Business Wire, 2024-10-24
2024
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MacroGenics Enters Into Agreement With TerSera Therapeutics for the Sale of MARGENZA
Business Wire, 2024-10-22
2024
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Exelixis and Merck Sign Clinical Development Collaboration to Evaluate Investigational Zanzalintinib in Combination with KEYTRUDA (belzutifan) in Renal Cell Carcinoma
Business Wire, 2024-10-14
2024
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Merck's KEYTRUDA (pembrolizumab) Met Primary Endpoint of Event-Free Survival (EFS) as Perioperative Treatment Regimen in Patients With Resected, Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Business Wire, 2024-10-08
2024
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Merck's KEYTRUDA[R] as Perioperative Treatment Regimen in Patients With Resected, Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Business Wire, 2024-10-08
2024
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MediLink Announces Global Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement on YL201 Combination Therapy
PR newswire, 2024-10-07
2024
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U.S. Food and Drug Administration Approves Perioperative Treatment of Neoadjuvant Opdivo[R]
Business Wire, 2024-10-03
2024
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U.S. Food and Drug Administration Approves Perioperative Treatment of Neoadjuvant Opdivo (nivolumab) and Chemotherapy Followed by Surgery and Adjuvant Single-Agent Opdivo for Resectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Business Wire, 2024-10-03
2024
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CALQUENCE (acalabrutinib) granted Priority Review in the US for patients with untreated mantle cell lymphoma
Business Wire, 2024-10-03
2024
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ENHERTU (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) granted Priority Review in the US for patients with HER2-low or HER2-ultralow metastatic breast cancer who have received at least one line of endocrine therapy
Business Wire, 2024-10-01
2024
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Oncology Drug Reference Sheet: Osimertinib
ONS voice, 2024-10
2024
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BeiGene Provides Update on FDA Advisory Committee Vote on Benefit-Risk Profile of PD-1 Inhibitors, including TEVIMBRA, for Treatment of ESCC and Gastric/GEJ Cancers
Business Wire, 2024-09-26
2024
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Merck Provides Update on Phase 3 KEYFORM-007 Trial Evaluating Investigational Fixed-Dose Combination of Favezelimab and Pembrolizumab for Patients With Previously Treated PD-L1 Positive Microsatellite Stable Metastatic Colorectal Cancer
Business Wire, 2024-09-25
2024
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Merck's KEYTRUDA (pembrolizumab) Receives New Approvals in Japan for Certain Patients With Non-Small Cell Lung Carcinoma (NSCLC) and Radically Unresectable Urothelial Carcinoma
Business Wire, 2024-09-25
2024
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Merck's KEYTRUDA[R] and Radically Unresectable Urothelial Carcinoma
Business Wire, 2024-09-25
2024
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Merck Receives Positive EU CHMP Opinions for KEYTRUDA (pembrolizumab) Regimens as Treatment for Patients With Two Types of Gynecologic Cancers
Business Wire, 2024-09-20
2024
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Accord BioPharma, Inc. Announces U.S. Food Drug Administration Approval of 420mg Strength of HERCESSI(TM) (trastuzumab-strf), a biosimilar to Herceptin (trastuzumab), for the Treatment of Several Forms of HER2-Overexpressing Cancer
PR newswire, 2024-09-18
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FDA Approves Merck's KEYTRUDA (pembrolizumab) Plus Pemetrexed and Platinum Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients With Unresectable Advanced or Metastatic Malignant Pleural Mesothelioma (MPM)
Business Wire, 2024-09-18
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Accord BioPharma, Inc. Announces U.S. Food & Drug Administration Approval of 420mg Strength of HERCESSI, for the Treatment of Several Forms of HER2-Overexpressing Cancer
PR newswire, 2024-09-18
2024
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FDA Approves Merck's KEYTRUDA[R]
Business Wire, 2024-09-18
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