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Polymorphisms in the DLG5 and OCTN cation transporter genes in Crohn’s disease

Gut, 2005-10, Vol.54 (10), p.1421-1427

2005

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P383 One-year experience with ustekinumab in therapy-refractory or -intolerant patients with ulcerative colitis

Journal of Crohn's and colitis, 2019-01, Vol.13 (Supplement_1), p.S298-S299

2019

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Low Frequency of Colorectal Dysplasia in Patients with Long-Standing Inflammatory Bowel Disease Colitis: Detection by Fluorescence Endoscopy

Endoscopy, 2006-05, Vol.38 (5), p.477-482

2006

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P759 Ustekinumab as rescue treatment in therapy-refractory or -intolerant ulcerative colitis

Journal of Crohn's and colitis, 2018-01, Vol.12 (supplement_1), p.S495-S495

2018

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The role of toll‐like receptor 4 Asp299Gly and Thr399Ile polymorphisms and CARD15/NOD2 mutations in the susceptibility and phenotype of Crohn's disease

Inflammatory bowel diseases, 2005-07, Vol.11 (7), p.645-652

2005

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Increased Expression of the Chemokine Fractalkine in Crohn's Disease and Association of the Fractalkine Receptor T280M Polymorphism with a Fibrostenosing Disease Phenotype

The American journal of gastroenterology, 2006-01, Vol.101 (1), p.99-106

2006

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P501 Safety of peri-operative biologics in patients with IBD undergoing resective bowel surgery: experiences of a single center cohort

Journal of Crohn's and colitis, 2023-01, Vol.17 (Supplement_1), p.i630-i631

2023

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Treatment of Crohn's disease with Adalimumab in pregnancy - a case report

Zeitschrift für Gastroenterologie, 2008-09, Vol.46 (9)

2008

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Anti-TNF antibody-induced psoriasiform skin lesions in patients with inflammatory bowel disease are characterized by interferon-gamma-expressing Th1 and IL-17/IL-22-expressing Th17 cell infiltrates and respond to anti-IL-12/IL-23 antibody treatment

Zeitschrift für Gastroenterologie, 2012, Vol.50 (8)

2012

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Presence of fistulas as predictor of stenoses in Crohn's disease

Zeitschrift für Gastroenterologie, 2008-10, Vol.46 (10)

2008

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Immunreaktion auf Saccharomyces cerevisiae Antigene in Patienten mit Morbus Crohn

Zeitschrift für Gastroenterologie, 2007, Vol.45 (8)

2007

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Eight novel CARD15 variants detected by DNA sequence analysis of the CARD15 gene in 111 patients with inflammatory bowel disease

Immunogenetics (New York), 2006-04, Vol.58 (2-3), p.99-106

2006

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Genotype–phenotype analysis of the CXCL16 p.Ala181Val polymorphism in inflammatory bowel disease

Clinical immunology (Orlando, Fla.), 2008-04, Vol.127 (1), p.49-55

2008

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52-Jähriger Patient mit großem Dünndarmtumor und Darm-zu-Darm-Penetration als Erstmanifestation eines B-Zell-Lymphoms

Zeitschrift für Gastroenterologie, 2006, Vol.44 (8)

2006

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The NOD2 variants rs2066843 and rs2076756 are novel independent Crohn's disease susceptibility gene variants associated with severe penetrating disease phenotype resulting in frequent need for surgery

Zeitschrift für Gastroenterologie, 2008-09, Vol.46 (9)

2008

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Homozygote Träger der C-Insertion 3020insC des CARD15 Gens bilden einen eigenen Subtyp der Erkrankung des Morbus Crohn mit klinisch sehr schwerem Verlauf und langen entzündlichen Stenosen im terminalen Ileum

Zeitschrift für Gastroenterologie, 2004, Vol.42 (6)

2004

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Presence of fistulas as predictor of stenoses in Crohnʼs disease: P-021

Inflammatory bowel diseases, 2008-02, Vol.14, p.S16-S17

2008

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Homozygote Träger der C-Insertion 3020insC des CARD15 Gens bilden einen eigenen Subtyp der Erkrankung des Morbus Crohn mit klinisch sehr schwerem Verlauf und langen entzündlichen Stenosen im terminalen Ileum

Zeitschrift für Gastroenterologie, 2004, Vol.42 (8)

2004

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Efficacy and safety of infliximab in patients with ulcerative colitis refractory to steroids and immunosuppressive agents

Zeitschrift für Gastroenterologie, 2008, Vol.46 (10)

2008

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The occurrence and frequency of anaphylactic reactions in the use of infliximab – a prospective study in a large single center

Zeitschrift für Gastroenterologie, 2008, Vol.46 (10)

2008

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The occurrence and frequency of anaphylactic reactions in the use of infliximab - a prospective study in a large single center

Zeitschrift für Gastroenterologie, 2008, Vol.46 (9)

2008

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Der TLR4-Asp299Gly-Polymorphismus ist mit Morbus Crohn assoziiert

Zeitschrift für Gastroenterologie, 2004, Vol.42 (8)

2004

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Human Anti-Tumor Necrosis Factor Antibody Adalimumab in Crohn's Disease – First Results in Clinical Practice

Zeitschrift für Gastroenterologie, 2006, Vol.44 (10)

2006

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Korrelation zwischen MR-Enteroklysma und Kapselendoskopie bei Patienten mit Morbus Crohn und Dünndarmbefall

Zeitschrift für Gastroenterologie, 2004-08, Vol.42 (8)

2004

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P220 - The NOD2 variants rs2066843 and rs2076756 are novel independent Crohn's disease susceptibility gene variants associated with severe penetrating disease phenotype resulting in frequent need for surgery

Journal of Crohn's and colitis, 2009-02, Vol.3 (1), p.S97-S97

2009

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The NOD2 variants rs2066843 and rs2076756 are novel independent Crohn's disease susceptibility gene variants associated with severe penetrating disease phenotype resulting in frequent need for surgery

Homozygote Träger der C-Insertion 3020insC des CARD15 Gens bilden einen eigenen Subtyp der Erkrankung des Morbus Crohn mit klinisch sehr schwerem Verlauf und langen entzündlichen Stenosen im terminalen Ileum

Presence of fistulas as predictor of stenoses in Crohnʼs disease: P-021

Homozygote Träger der C-Insertion 3020insC des CARD15 Gens bilden einen eigenen Subtyp der Erkrankung des Morbus Crohn mit klinisch sehr schwerem Verlauf und langen entzündlichen Stenosen im terminalen Ileum

Efficacy and safety of infliximab in patients with ulcerative colitis refractory to steroids and immunosuppressive agents

The occurrence and frequency of anaphylactic reactions in the use of infliximab – a prospective study in a large single center

The occurrence and frequency of anaphylactic reactions in the use of infliximab - a prospective study in a large single center

Der TLR4-Asp299Gly-Polymorphismus ist mit Morbus Crohn assoziiert

Human Anti-Tumor Necrosis Factor Antibody Adalimumab in Crohn's Disease – First Results in Clinical Practice

Korrelation zwischen MR-Enteroklysma und Kapselendoskopie bei Patienten mit Morbus Crohn und Dünndarmbefall

P220 - The NOD2 variants rs2066843 and rs2076756 are novel independent Crohn's disease susceptibility gene variants associated with severe penetrating disease phenotype resulting in frequent need for surgery

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