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Genetic Biomonitoring and Biodiversity Assessment Using Portable Sequencing Technologies: Current Uses and Future Directions
Genes, 2019-10, Vol.10 (11), p.858
2019
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Multisystem Proteinopathy Due to VCP Mutations: A Review of Clinical Heterogeneity and Genetic Diagnosis
Genes, 2022-05, Vol.13 (6), p.963
2022
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Molecular Pathway-Based Classification of Ectodermal Dysplasias: First Five-Yearly Update
Genes, 2022-12, Vol.13 (12), p.2327
2022
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Identification of Potential Key Genes in Prostate Cancer with Gene Expression, Pivotal Pathways and Regulatory Networks Analysis Using Integrated Bioinformatics Methods
Genes, 2022-04, Vol.13 (4), p.655
2022
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The Genetic Factors of the Airway Epithelium Associated with the Pathology of Asthma
Genes, 2022-10, Vol.13 (10), p.1870
2022
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The Genetics of Primary Biliary Cholangitis: A GWAS and Post-GWAS Update
Genes, 2023-02, Vol.14 (2), p.405
2023
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Spectrum of Genetic Variants in the Dystrophin Gene: A Single Centre Retrospective Analysis of 750 Duchenne and Becker Patients from Southern Italy
Genes, 2023-01, Vol.14 (1), p.214
2023
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Antisense and Gene Therapy Options for Duchenne Muscular Dystrophy Arising from Mutations in the N-Terminal Hotspot
Genes, 2022-01, Vol.13 (2), p.257
2022
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PCR in Forensic Science: A Critical Review
Genes, 2024-04, Vol.15 (4), p.438
2024
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Germline CNV Detection through Whole-Exome Sequencing (WES) Data Analysis Enhances Resolution of Rare Genetic Diseases
Genes, 2023-07, Vol.14 (7), p.1490
2023
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Quantitative Real-Time Analysis of Differentially Expressed Genes in Peripheral Blood Samples of Hypertension Patients
Genes, 2022-01, Vol.13 (2), p.187
2022
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Exonic Short Interspersed Nuclear Element Insertion in FAM161A Is Associated with Autosomal Recessive Progressive Retinal Atrophy in the English Shepherd
Genes, 2024-07, Vol.15 (7), p.952
2024
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CNV Analysis through Exome Sequencing Reveals a Large Duplication Involved in Sex Reversal, Neurodevelopmental Delay, Epilepsy and Optic Atrophy
Genes, 2024-07, Vol.15 (7), p.901
2024
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RNF213 Polymorphisms in Intracranial Artery Dissection
Genes, 2024-06, Vol.15 (6), p.725
2024
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Presentation of Rare Phenotypes Associated with the FKBP10 Gene
Genes, 2024-06, Vol.15 (6), p.674
2024
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An Unclassified Deletion Involving the Proximal Short Arm of Chromosome 10: A New Syndrome?
Genes, 2024-06, Vol.15 (6), p.650
2024
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Contiguous Gene Syndromes and Hearing Loss: A Clinical Report of Xq21 Deletion and Comprehensive Literature Review
Genes, 2024-06, Vol.15 (6), p.677
2024
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Global Distribution of Founder Variants Associated with Non-Syndromic Hearing Impairment
Genes, 2023-02, Vol.14 (2), p.399
2023
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The Segregation of p.Arg68Ter- CLDN14 Mutation in a Syrian Deaf Family, Phenotypic Variations, and Comparative Analysis with the GJB2 Gene
Genes, 2024-05, Vol.15 (5), p.588
2024
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The Segregation of p.Arg68Ter-ICLDN14/I Mutation in a Syrian Deaf Family, Phenotypic Variations, and Comparative Analysis with the IGJB2/I Gene
Genes, 2024-05, Vol.15 (5)
2024
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Comprehensive Genetic Evaluation in Patients with Special Reference to Late-Onset Sensorineural Hearing Loss
Genes, 2024-04, Vol.15 (5), p.571
2024
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Recessive GNE Mutations in Korean Nonaka Distal Myopathy Patients with or without Peripheral Neuropathy
Genes, 2024-04, Vol.15 (4), p.485
2024
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Predictive Role of Cluster Bean ( Cyamopsis tetragonoloba ) Derived miRNAs in Human and Cattle Health
Genes, 2024-04, Vol.15 (4), p.448
2024
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Recessive IGNE/I Mutations in Korean Nonaka Distal Myopathy Patients with or without Peripheral Neuropathy
Genes, 2024-04, Vol.15 (4)
2024
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RNA m6A Modification Changes in Postmortem Nucleus Accumbens of Subjects with Alcohol Use Disorder: A Pilot Study
Genes, 2022-05, Vol.13 (6), p.958
2022
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ThemaPhysical Sciences
Zeitschrift / SerieGenes
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