Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Sortiert nach
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Sporadic cerebellar ataxia associated with gluten sensitivity
Brain (London, England : 1878), 2001-05, Vol.124 (5), p.1013-1019
2001
Volltextzugriff (PDF)
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Morphological basis for the spectrum of clinical deficits in spinocerebellar ataxia 17 (SCA17)
Brain (London, England : 1878), 2006-09, Vol.129 (9), p.2341-2352
2006
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Predominant dystonia with marked cerebellar atrophy: a rare phenotype in familial dystonia
Neurology, 2007-06, Vol.68 (24), p.2157; author reply 2157
2007
Volltextzugriff (PDF)
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Extension of the mutation spectrum in Friedreich's ataxia: detection of an exon deletion and novel missense mutations
European journal of human genetics : EJHG, 2004-11, Vol.12 (11), p.979-982
2004
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Spinocerebellar ataxia type 4 and 16q22.1-linked Japanese ataxia are not allelic
Journal of neurology, 2008-04, Vol.255 (4), p.612-613
2008
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Traumatic left lateral C2 epiphysiorhexis in a 3-year-old girl--a case report
European journal of pediatric surgery, 2011-12, Vol.21 (6), p.412
2011
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Cognitive deficits in spinocerebellar ataxia type 1, 2, and 3
Journal of neurology, 2003-02, Vol.250 (2), p.207-211
2003
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
DNA analysis of Huntington's disease: five years of experience in Germany, Austria, and Switzerland
Neurology, 1999-09, Vol.53 (4), p.801
1999
Volltextzugriff (PDF)
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
The aetiology of sporadic adult-onset ataxia
Brain (London, England : 1878), 2002-05, Vol.125 (5), p.961-968
2002
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Ataxia with oculomotor apraxia type 2: novel mutations in six patients with juvenile age of onset and elevated serum alpha-fetoprotein
Neuropediatrics, 2008-12, Vol.39 (6), p.347
2008
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Progressive Biological Behavior of a Dysembryoplastic Neuroepithelial Tumor
Pediatric neurosurgery, 2010-01, Vol.46 (4), p.294-298
2010
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Screening of the SPTBN2 (SCA5) gene in German SCA patients
Journal of neurology, 2007-12, Vol.254 (12), p.1649-1652
2007
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Spinocerebellar ataxia type 5: clinical and molecular genetic features of a German kindred
Neurology, 2004-01, Vol.62 (2), p.327
2004
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Investigation of recessive ataxia loci in patients with young age of onset
Neuropediatrics, 2007-08, Vol.38 (4), p.207
2007
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Häufige Erkrankungen mit Repeatexpansionen
Medizinische Genetik, 2007-12, Vol.19 (4), p.441-451
2007
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Das katastrophale Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom: Fallbericht und Literaturüberblick
Nervenarzt, 2015-02, Vol.86 (2), p.205-209
2015
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Klinik und Genetik der rezessiven Ataxien
Nervenarzt, 2011-04, Vol.82 (4), p.447-458
2011
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Eye hand coordination in spinocerebellar ataxia type 17
Clinical neurophysiology, 2007-04, Vol.118 (4), p.e104-e104
2007
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Eye movement abnormalities in spinocerebellar ataxia type 17 (SCA 17)
Clinical neurophysiology, 2007-04, Vol.118 (4), p.e44-e44
2007
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Spinocerebellar ataxia type 6: evidence for a strong founder effect among German families
Neurology, 1999-03, Vol.52 (4), p.849
1999
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Detection of a novel SPG4-nonsense-mutation in a large German pedigree with pure spastic paraplegia
Journal of neurology, 2005-03, Vol.252 (3), p.371-371
2005
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Unklarer Pericarderguss nach aortokoronarer Bypassoperation
Zeitschrift für Herz-, Thorax- und Gefässchirurgie, 2006-12, Vol.20 (6), p.241-247
2006
Volltextzugriff (PDF)
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Limited somatic mosaicism for Friedreich's ataxia GAA triplet repeat expansions identified by small pool PCR in blood leukocytes
Acta neurologica Scandinavica, 2001-03, Vol.103 (3), p.188-192
2001
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
The catastrophic antiphospholipid antibody syndrome: case report and review of the literature
Nervenarzt, 2015-02, Vol.86 (2), p.205-209
2015
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
The GAA repeat expansion in intron 1 of the frataxin gene is related to the severity of cardiac manifestation in patients with Friedreich's ataxia
Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 2001, Vol.78 (11), p.626-632
2001
Volltextzugriff (PDF)
1 – 25 von 200
Suche als RSS-Feed
Aktive Filter
SpracheJapanisch
Suchergebnisse filtern
Filter anzeigen
Nur zeigen
Publikationsform
1 weiteren anzeigen...
Weniger anzeigen...
Sprache
Erscheinungsjahr
n.n
n.n
Thema
15 weitere anzeigen...
Weniger anzeigen...
Kollektion
15 weitere anzeigen...
Weniger anzeigen...
Zeitschrift / Serie
5 weitere anzeigen...
Weniger anzeigen...
Neu hinzugefügt