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Assessment of three mitochondrial genes (16S, Cytb, CO1) for identifying species in the Praomyini tribe (Rodentia: Muridae)
PloS one, 2012-05, Vol.7 (5), p.e36586-e36586
2012
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Full-length transcript amplification and sequencing as universal method to test mRNA integrity and biallelic expression in mismatch repair genes
European journal of human genetics : EJHG, 2019-12, Vol.27 (12), p.1808-1820
2019
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Biallelic MLH1 SNP cDNA expression or constitutional promoter methylation can hide genomic rearrangements causing Lynch syndrome
Journal of medical genetics, 2011-08, Vol.48 (8), p.513-519
2011
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Evaluating the performance of clinical criteria for predicting mismatch repair gene mutations in Lynch syndrome: A comprehensive analysis of 3,671 families
International journal of cancer, 2014-07, Vol.135 (1), p.69-77
2014
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Genome-wide analysis associates familial colorectal cancer with increases in copy number variations and a rare structural variation at 12p12.3
Carcinogenesis (New York), 2014-02, Vol.35 (2), p.315-323
2014
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Clinical utility gene card for: Lynch syndrome (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) - update 2012
European journal of human genetics : EJHG, 2013-01, Vol.21 (1), p.118-118
2013
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Clinical utility gene card for: Lynch syndrome ( , , , )
European journal of human genetics : EJHG, 2010-09, Vol.18 (9), p.1071-1071
2010
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Adjuvant chemotherapy (ACT) in stage II colon cancer (CC) in patients with Lynch syndrome
Journal of clinical oncology, 2012-05, Vol.30 (15_suppl), p.3550-3550
2012
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Missense variants in hMLH1 identified in patients from the German HNPCC consortium and functional studies
Familial cancer, 2011-06, Vol.10 (2), p.273-284
2011
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No association between MUTYH and MSH6 germline mutations in 64 HNPCC patients
European journal of human genetics : EJHG, 2008-05, Vol.16 (5), p.587-592
2008
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No association between MUTYH and MSH6 germline mutations in 64 HNPCC patients. Commentary
European journal of human genetics : EJHG, 2008, Vol.16 (5)
2008
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