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Tongue Reduction Surgery and Feeding Difficulties in Infants With Beckwith Wiedemann Syndrome: A Case Series
The Cleft palate-craniofacial journal, 2019-05, Vol.56 (5), p.679-689
2019
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Reduction Glossectomy for Macroglossia in Beckwith-Wiedemann Syndrome: Is Post-Op Intubation Necessary?
The Cleft palate-craniofacial journal, 2022-01, Vol.59 (1), p.126-131
2022
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Adrenal Cortical Neoplasms in Children: Why So Many Carcinomas and Yet So Many Survivors?
Pediatric and developmental pathology, 2009-07, Vol.12 (4), p.284-291
2009
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Beckwith-Widemann Macroglossia: The Role of Surgical Tongue Reduction
The Cleft palate-craniofacial journal, 2024-04, Vol.61 (4), p.599-609
2024
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Mesothelial Inclusion Cyst in an Infant with Beckwith-Weidemann Syndrome
The American surgeon, 2023-08, Vol.89 (8), p.3616-3617
2023
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Antioxidant strategies in genetic syndromes with high neoplastic risk in infant age
Tumori, 2014-11, Vol.100 (6), p.590-599
2014
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Beckwith-Wiedemann Syndrome: Renal Pathology at 4 Months of Age
Clinical pediatrics, 1990-07, Vol.29 (7), p.393-397
1990
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Renal Medullary Dysplasia Is Diagnostic of Beckwith-Wiedemann Syndrome
International journal of surgical pathology, 2007-01, Vol.15 (1), p.60-61
2007
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Unusual Renal Pathology Associated With a Wilms Tumor in a 15-Month-Old Infant
International journal of surgical pathology, 2006-07, Vol.14 (3), p.218-220
2006
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Open Access
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Highly Specialised Services
Journal of orthodontics, 2013-09, Vol.40 (3), p.181-182
2013
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Association of the Beckwith — Wiedemann and Prune Belly Syndromes
Clinical pediatrics, 1980-07, Vol.19 (7), p.485-488
1980
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Solid adrenal mass: not always what it seems
The American surgeon, 2014-02, Vol.80 (2), p.E47-48
2014
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Perspectives in Pediatric Pathology, Chapter 15. Macrorchidism as the Expression of Several Congenital and Acquired Pathologies
Pediatric and developmental pathology, 2016-05, Vol.19 (3), p.202-218
2016
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Myogenic Tumors in Children and Adolescents
Pediatric and developmental pathology, 2012-01, Vol.15 (1_suppl), p.211-238
2012
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Craniofacial morphology in a patient with Simpson-Golabi-Behmel syndrome
The Cleft palate-craniofacial journal, 2003-09, Vol.40 (5), p.550-555
2003
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Open Access
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An alternative approach to medical genetics based on modern evolutionary biology. Part 5: epigenetics and genomics
Journal of the Royal Society of Medicine, 2009-12, Vol.102 (12), p.531-537
2009
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Hepatic Mesenchymal Hamartoma: A Disorder of Imprinting?
Pediatric and developmental pathology, 2008-07, Vol.11 (4), p.264-265
2008
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A little bit of everything: molecular genetics of congenital hyperinsulinism
Pediatric and developmental pathology, 2003-01, Vol.6 (1), p.3-5
2003
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Molecular genetics in the diagnosis and prognosis of solid pediatric tumors
Pediatric and developmental pathology, 1998-09, Vol.1 (5), p.337-365
1998
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Open Access
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Microdeletion and Microduplication Syndromes
The journal of histochemistry and cytochemistry, 2012-05, Vol.60 (5), p.346-358
2012
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Fatal Congenital Hypertrophic Cardiomyopathy and a Pancreatic Nodule Morphologically Identical to Focal Lesion of Congenital Hyperinsulinism in an Infant with Costello Syndrome: Case Report and Review of the Literature
Pediatric and developmental pathology, 2015-05, Vol.18 (3), p.237-244
2015
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Cleft Palate Repair in Robin Sequence following Mandibular Distraction Osteogenesis Compared to Tongue-Lip Adhesion
The Cleft palate-craniofacial journal, 2023-02, Vol.60 (2), p.151-158
2023
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Utility of Screening for Obstructive Sleep Apnea with the Pediatric Sleep Questionnaire (PSQ) in Children with Craniofacial Anomalies
The Cleft palate-craniofacial journal, 2024-05, Vol.61 (5), p.882-887
2024
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Histological Findings in Unclassified Sudden Infant Death, Including Sudden Infant Death Syndrome
Pediatric and developmental pathology, 2013-05, Vol.16 (3), p.168-176
2013
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A Single Lab Test to Aid Pierre Robin Sequence Severity Diagnosis
The Cleft palate-craniofacial journal, 2019-03, Vol.56 (3), p.298-306
2019
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