UB Paderborn / Katalog / Suche / in CDI

Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...

26 – 50 von 44.829

Sortiert nach

Immunization with the SDPM1 peptide lowers amyloid plaque burden and improves cognitive function in the APPswePSEN1(A246E) transgenic mouse model of Alzheimer's disease

Neurobiology of disease, 2010-09, Vol.39 (3), p.409-422

2010

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

Comparison of Serum rAAV Serotype-Specific Antibodies in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy, Becker Muscular Dystrophy, Inclusion Body Myositis, or GNE Myopathy

Human gene therapy, 2017-09, Vol.28 (9), p.737

2017

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

The Congenital Muscular Dystrophies: Recent Advances and Molecular Insights

Pediatric and developmental pathology, 2006-11, Vol.9 (6), p.427-443

2006

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

Serum Antibodies to N-Glycolylneuraminic Acid Are Elevated in Duchenne Muscular Dystrophy and Correlate with Increased Disease Pathology in Cmah−/−mdx Mice

The American journal of pathology, 2021-08, Vol.191 (8), p.1474-1486

2021

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

A genome-wide association analysis of loss of ambulation in dystrophinopathy patients suggests multiple candidate modifiers of disease severity

European journal of human genetics : EJHG, 2023-06, Vol.31 (6), p.663-673

2023

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

Induction of T-Cell Infiltration and Programmed Death Ligand 2 Expression by Adeno-Associated Virus in Rhesus Macaque Skeletal Muscle and Modulation by Prednisone

Human gene therapy, 2017-06, Vol.28 (6), p.493

2017

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

Comparative Proteomic Profiling of Dystroglycan-Associated Proteins in Wild Type, mdx, and Galgt2 Transgenic Mouse Skeletal Muscle

Journal of proteome research, 2012-09, Vol.11 (9), p.4413-4424

2012

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

Distinct contributions of Galgt1 and Galgt2 to carbohydrate expression and function at the mouse neuromuscular junction

Molecular and cellular neuroscience, 2012-11, Vol.51 (3-4), p.112-126

2012

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

Mice Lacking Dystrophin or α Sarcoglycan Spontaneously Develop Embryonal Rhabdomyosarcoma with Cancer-Associated p53 Mutations and Alternatively Spliced or Mutant Mdm2 Transcripts

The American journal of pathology, 2010, Vol.176 (1), p.416-434

2010

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

A human-specific deletion in mouse Cmah increases disease severity in the mdx model of Duchenne muscular dystrophy

Science translational medicine, 2010-07, Vol.2 (42), p.42ra54

2010

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

Deletion of Galgt2 ( B4Galnt2 ) Reduces Muscle Growth in Response to Acute Injury and Increases Muscle Inflammation and Pathology in Dystrophin-Deficient Mice

The American journal of pathology, 2015-10, Vol.185 (10), p.2668-2684

2015

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

A role for Galgt1 in skeletal muscle regeneration

Skeletal muscle, 2015-01, Vol.5 (1), p.3-3

2015

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

Development of Assays to Measure GNE Gene Potency and Gene Replacement in Skeletal Muscle

Journal of neuromuscular diseases, 2023-09, Vol.10 (5), p.797-812

2023

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

Genetic Defects in Muscular Dystrophy

Methods in Enzymology, 2010, Vol.479, p.291-322

2010

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

Visualizing Muscle Sialic Acid Expression in the GNED207VTgGne-/- Cmah-/- Model of GNE Myopathy: A Comparison of Dietary and Gene Therapy Approaches

Journal of neuromuscular diseases, 2022, Vol.9 (1), p.53-71

2022

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

Overexpression of Galgt2 in skeletal muscle prevents injury resulting from eccentric contractions in both mdx and wild-type mice

American Journal of Physiology: Cell Physiology, 2009-03, Vol.296 (3), p.C476-C488

2009

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

Overexpression of Galgt2 Reduces Dystrophic Pathology in the Skeletal Muscles of Alpha Sarcoglycan-Deficient Mice

The American journal of pathology, 2009-07, Vol.175 (1), p.235-247

2009

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

Postnatal overexpression of the CT GalNAc transferase inhibits muscular dystrophy in mdx mice without altering muscle growth or neuromuscular development: Evidence for a utrophin-independent mechanism

Neuromuscular disorders : NMD, 2007-03, Vol.17 (3), p.209-220

2007

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

Overexpression of the cytotoxic T cell GaINAc transferase in skeletal muscle inhibits muscular dystrophy in mdx mice

Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2002-04, Vol.99 (8), p.5616

2002

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

N-Glycolylneuraminic acid deficiency worsens cardiac and skeletal muscle pathophysiology in α-sarcoglycan-deficient mice

Glycobiology (Oxford), 2013-07, Vol.23 (7), p.833-843

2013

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

Dystroglycan glycosylation and its role in matrix binding in skeletal muscle

Glycobiology (Oxford), 2003-08, Vol.13 (8), p.55R-66R

Martin, Paul T

2003

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

Altered expression of natively glycosylated dystroglycan in pediatric solid tumors

Human pathology, 2007-11, Vol.38 (11), p.1657-1668

2007

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

Embryonic overexpression of Galgt2 inhibits skeletal muscle growth via activation of myostatin signaling

Muscle & nerve, 2009-01, Vol.39 (1), p.25-41

2009

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

N-terminal α Dystroglycan (αDG-N): A Potential Serum Biomarker for Duchenne Muscular Dystrophy

Journal of neuromuscular diseases, 2016-05, Vol.3 (2), p.247-260

2016

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

Glycobiology of neuromuscular disorders

Glycobiology (Oxford), 2003-08, Vol.13 (8), p.67R-75R

2003

Link zum Volltext

Verfügbarkeit prüfen

26 – 50 von 44.829

Suche als RSS-Feed

Aktive Filter

SpracheChinesisch

Suchergebnisse filtern

Filter anzeigen

Nur zeigen

Geprüft (Peer-Review)
(36.563)
Mit Volltextzugriff
(39.789)

Publikationsform

11 weitere anzeigen...

Weniger anzeigen...

Sprache

12 weitere anzeigen...

Weniger anzeigen...

Erscheinungsjahr

n.n

n.n

Thema

Science & Technology
(25.254)
Life Sciences & Biomedicine
(19.183)
Humans
(14.245)
Male
(7.682)
Female
(7.595)
Biological And Medical Sciences
(5.033)
Middle Aged
(4.717)
Adult
(4.539)
Physical Sciences
(4.204)
Animals
(4.133)
Medical Sciences
(3.809)
Aged
(3.578)
Technology
(2.675)
Chemistry
(1.921)
Social Sciences
(1.856)
Science & Technology - Other Topics
(1.837)
Adolescent
(1.809)
Neurosciences & Neurology
(1.761)
Oncology
(1.702)
Risk Factors
(1.660)

15 weitere anzeigen...

Weniger anzeigen...

Kollektion

EZB Electronic Journals Library
(18.723)
MEDLINE
(17.842)
Ingenta
(16.610)
Journals@Ovid
(12.287)
NUS Single-Journal Subscriptions
(9.723)
Elsevier ScienceDirect Journals
(7.678)
IngentaConnect Journals
(7.407)
Wiley Online Library - AutoHoldings Journals
(5.757)
Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect (DFG Nationallizenzen)
(4.814)
Wiley Online Library Full Collection 2018
(3.883)
Jstor Complete Legacy
(3.492)
SpringerLink
(3.074)
Ebook Central Perpetual and DDA
(2.821)
eBooks on EBSCOhost
(2.741)
Oxford University Press Journals Current
(1.918)
SpringerLINK Contemporary (Konsortium Baden-Württemberg)
(1.631)
Taylor & Francis Current Content Access
(1.607)
Springer Nature - Connect here FIRST to enable access
(1.588)
Taylor & Francis Online
(1.478)
Oxford Journals 2020 Medicine
(1.336)

15 weitere anzeigen...

Weniger anzeigen...

Zeitschrift / Serie

Gnomon
(727)
Blood
(607)
Plos One
(559)
Journal Of Clinical Oncology
(456)
The New England Journal Of Medicine
(327)
Cancer Research
(266)
Journal Of The American College Of Cardiology
(260)
Nature
(257)
Proceedings Of The National Academy Of Sciences - Pnas
(252)
Nature Communications
(233)

5 weitere anzeigen...

Weniger anzeigen...

Neu hinzugefügt

... seit 30 Tagen
(87)
... seit 90 Tagen
(345)