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Cerebral Palsy in Children as a Risk Factor for Malnutrition
Annals of nutrition and metabolism, 2015-01, Vol.66 (4), p.224-232
2015
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H2O2 and Src-dependent transactivation of the EGF receptor mediates the stimulatory effect of leptin on renal ERK and Na+, K+-ATPase
Peptides (New York, N.Y. : 1980), 2006-12, Vol.27 (12), p.3234-3244
2006
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H 2O 2 and Src-dependent transactivation of the EGF receptor mediates the stimulatory effect of leptin on renal ERK and Na +, K +-ATPase
Peptides (New York, N.Y. : 1980), 2006, Vol.27 (12), p.3234-3244
2006
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Indirect CT venography of the abdominal cavity and lower limbs in patients with the suspicion of pulmonary embolism--indications, technique, diagnostic possibilities
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio D, Medicina, 2004, Vol.59 (2), p.508
2004
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Maple Syrup Urine Disease in a newborn infant
Medycyna wieku rozwojowego, 2007-01, Vol.11 (1), p.65
2007
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Usefulness of telemetric cardiotocography in detection of fetal compromise due to the true knot in umbilical cord
Ginekologia polska, 2024-01, Vol.95 (3), p.243-244
2024
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Management of large chronic venous leg ulcers with negative pressure wound therapy
Negative pressure wound therapy journal, 2017-12, Vol.4 (2), p.17
2017
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2-chlorodeoxyadenosine treatment for cutaneous T-cell lymphoma
Dermatology reports, 2010-09, Vol.2 (2), p.e12-e12
2010
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Interleukin-13 promoter gene polymorphism -1112 C/T is associated with atopic dermatitis in Polish patients
Acta dermatovenerologica Croatica, 2012, Vol.20 (4), p.231-238
2012
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Recurrent Deletion of the Region Encoding Two (Gly-X-Y) Repeats in Patients with Anhidrotic Ectodermal Dysplasia Indicates Important Role for Collagen-Like Domain of the EDA Gene Product—Ectodysplasin-A
Fetal and pediatric pathology, 2000-11, Vol.19 (6), p.425-432
2000
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Recurrent Deletion of the Region Encoding Two (Gly-X-Y) Repeats in Patients with Anhidrotic Ectodermal Dysplasia Indicates Important Role for Collagen-Like Domain of the EDA Gene Product-Ectodysplasin-A
Fetal and pediatric pathology, 2000-01, Vol.19 (6), p.425-432
2000
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Mutations in the EDA gene in three unrelated families reveal no apparent correlation between phenotype and genotype in the patients with an X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia
American journal of medical genetics, 2001-05, Vol.100 (3), p.191-197
2001
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Mutations in theEDA gene in three unrelated families reveal no apparent correlation between phenotype and genotype in the patients with an X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia
American journal of medical genetics, 2001-05, Vol.100 (3), p.191-197
2001
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