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Impact of nonmyeloablative conditioning regimens on the occurrence of pure red cell aplasia after ABO-incompatible allogeneic haematopoietic stem cell transplantation
Vox Sanguinis, 2007, Vol.92 (1), p.85-89
2007
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Dissociation of circadian activity and singing behavior from gene expression rhythms in the hypothalamus, song control nuclei and cerebellum in diurnal zebra finches
Chronobiology International, 2019, Vol.36 (9), p.1268-1284
2019
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Expanding the phenotype associated with 17q12 duplication: Case report and review of the literature
American Journal of Medical Genetics Part A, 2013, Vol.161A (2), p.352-359
2013
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Autosomal dominant inheritance of cardiac valves anomalies in two families: Extended spectrum of left-ventricular outflow tract obstruction
American Journal of Medical Genetics Part A, 2009, Vol.149A (2), p.216-225
2009
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Complex autism spectrum disorder in a patient with a 17q12 microduplication
American Journal of Medical Genetics Part A, 2012, Vol.158A (5), p.1170-1177
2012
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Health Care Providers' Perspectives on Low HPV Vaccine Uptake and Adherence in Appalachian Kentucky
Public Health Nursing, 2013, Vol.30 (4), p.351-360
2013
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XX male sex reversal with genital abnormalities associated with a de novo SOX3 gene duplication
American Journal of Medical Genetics Part A, 2012, Vol.158A (7), p.1759-1764
2012
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p.His165Pro: A novel SOX9 missense mutation of campomelic dysplasia
Journal of Obstetrics and Gynaecology Research, 2013, Vol.39 (5), p.1085-1091
2013
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From VACTERL-H to heterotaxy: Variable expressivity of ZIC3-related disorders
American Journal of Medical Genetics Part A, 2011, Vol.155A (5), p.1123-1128
2011
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Bilateral lambdoid and sagittal synostosis (BLSS): A unique craniosynostosis syndrome or predictable craniofacial phenotype?
American Journal of Medical Genetics Part A, 2009, Vol.149A (5), p.1024-1032
2009
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Heterozygous deletion at 14q22.1-q22.3 including the BMP4 gene in a patient with psychomotor retardation, congenital corneal opacity and feet polysyndactyly
American Journal of Medical Genetics Part A, 2008, Vol.146A (22), p.2905-2910
2008
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Trisomy 9 mosaicism and XX sex reversal
American Journal of Medical Genetics Part A, 2007, Vol.143A (22), p.2688-2691
2007
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Corporate Financing Week - 12 December 2011
Corporate Financing Week, 2011, p.1
2011
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Resistant pure red cell aplasia after allogeneic stem cell transplantation with major ABO mismatch treated by escalating dose donor leukocyte infusion
European Journal of Haematology, 2004, Vol.73 (6), p.441-446
2004
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Megalourethra: A report of three cases associated with maternal diabetes and a review of the literature-is sonic hedgehog the common pathway?
American Journal of Medical Genetics Part A, 2005, Vol.132A (3), p.314-317
2005
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Congenital arhinia with de novo reciprocal translocation, t(3;12)(q13.2;p11.2)
American Journal of Medical Genetics Part A, 2004, Vol.130A (2), p.200-203
2004
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Mutational analysis of the luteinizing hormone receptor gene in two individuals with Leydig cell tumors
American Journal of Medical Genetics, 2002, Vol.108 (2), p.148-152
2002
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Acrania: an autopsy case and review of the literature
Congenital Anomalies, 2000, Vol.40 (1), p.40-45
2000
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