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Surfactant Protein-A Reduces Binding and Phagocytosis of Pneumocystis carinii by Human Alveolar Macrophages In Vitro
American journal of respiratory cell and molecular biology, 1998-06, Vol.18 (6), p.834-843
1998
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Uncertainty in xenotransplantation: Individual benefit versus collective risk
Nature medicine, 1998-02, Vol.4 (2), p.141-144
1998
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Inhibition of autotaxin delays breast tumor growth and lung metastasis in mice
The FASEB journal, 2014-06, Vol.28 (6), p.2655-2666
2014
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Stability of Dark State Rhodopsin Is Mediated by a Conserved Ion Pair in Intradiscal Loop E-2
The Journal of biological chemistry, 2003-05, Vol.278 (19), p.16982-16991
2003
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Decreased Nitric-oxide Synthase Activity Causes Impaired Endothelium-dependent Relaxation in the Postischemic Heart
The Journal of biological chemistry, 1997-08, Vol.272 (34), p.21420-21426
1997
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Exacerbation of murine Pneumocystis carinii infection by adenoviral- mediated gene transfer of a TNF inhibitor
American journal of respiratory cell and molecular biology, 1997-02, Vol.16 (2), p.112-118
1997
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Antitumor Activity with the HSV-tk-gene-modified Cell Line PA-1-STK in Malignant Mesothelioma
American journal of respiratory cell and molecular biology, 1998-08, Vol.19 (2), p.333-337
1998
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Identification of a novel gene, ETX1, from Xp21.1, a candidate gene for X-linked retinitis pigmentosa (RP3)
Human molecular genetics, 1995-12, Vol.4 (12), p.2347-2353
1995
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THE PRESENCE OF HYALURONIDASE IN VARIOUS MAMMALIAN TISSUES
The Journal of biological chemistry, 1963-11, Vol.238 (11), p.3522-3527
1963
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Mistrafficking of prenylated proteins causes retinitis pigmentosa 2
The FASEB journal, 2015-03, Vol.29 (3), p.932-942
2015
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RPGR-ORF15, Which Is Mutated in Retinitis Pigmentosa, Associates with SMC1, SMC3, and Microtubule Transport Proteins
The Journal of biological chemistry, 2005-09, Vol.280 (39), p.33580-33587
2005
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The retinitis pigmentosa GTPase regulator (RPGR) interacts with novel transport-like proteins in the outer segments of rod photoreceptors
Human molecular genetics, 2000-09, Vol.9 (14), p.2095-2105
2000
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Retinitis pigmentosa and allied diseases: numerous diseases, genes, and inheritance patterns
Human molecular genetics, 2002-05, Vol.11 (10), p.1219-1227
2002
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RPGR Transcription Studies in Mouse and Human Tissues Reveal a Retina-Specific Isoform That Is Disrupted in a Patient With X-Linked Retinitis Pigmentosa
Human molecular genetics, 1999-08, Vol.8 (8), p.1571-1578
1999
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Implications for breast cancer treatment from increased autotaxin production in adipose tissue after radiotherapy
The FASEB journal, 2017-09, Vol.31 (9), p.4064-4077
2017
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The Transcription Factor Atonal homolog 8 Regulates Gata4 and Friend of Gata-2 during Vertebrate Development
The Journal of biological chemistry, 2013-08, Vol.288 (34), p.24429-24440
2013
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Antiinflammatory and Antimicrobial Effects of Thiocyanate in a Cystic Fibrosis Mouse Model
American journal of respiratory cell and molecular biology, 2015-08, Vol.53 (2), p.193-205
2015
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Talin1 Has Unique Expression versus Talin 2 in the Heart and Modifies the Hypertrophic Response to Pressure Overload
The Journal of biological chemistry, 2013-02, Vol.288 (6), p.4252-4264
2013
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Identification of a novel protein interacting with RPGR
Human molecular genetics, 2000-09, Vol.9 (14), p.2085-2093
2000
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Mutation of the calcium channel gene Cacna1f disrupts calcium signaling, synaptic transmission and cellular organization in mouse retina
Human molecular genetics, 2005-10, Vol.14 (20), p.3035-3046
2005
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Heme-binding Protein HRG-1 Is Induced by Insulin-like Growth Factor I and Associates with the Vacuolar H+-ATPase to Control Endosomal pH and Receptor Trafficking
The Journal of biological chemistry, 2010-01, Vol.285 (1), p.381-391
2010
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Species-specific subcellular localization of RPGR and RPGRIP isoforms: implications for the phenotypic variability of congenital retinopathies among species
Human molecular genetics, 2002-08, Vol.11 (16), p.1899-1907
2002
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Characterization of Recombinant Skeletal Muscle (Ser-2843) and Cardiac Muscle (Ser-2809) Ryanodine Receptor Phosphorylation Mutants
The Journal of biological chemistry, 2003-12, Vol.278 (51), p.51693-51702
2003
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Mutations in the RPGR gene cause X-linked cone dystrophy
Human molecular genetics, 2002-03, Vol.11 (5), p.605-611
2002
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Oa1 knock-out: new insights on the pathogenesis of ocular albinism type 1
Human molecular genetics, 2000-11, Vol.9 (19), p.2781-2788
2000
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