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RPGR-ORF15, Which Is Mutated in Retinitis Pigmentosa, Associates with SMC1, SMC3, and Microtubule Transport Proteins
The Journal of biological chemistry, 2005-09, Vol.280 (39), p.33580-33587
2005
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The retinitis pigmentosa GTPase regulator (RPGR) interacts with novel transport-like proteins in the outer segments of rod photoreceptors
Human molecular genetics, 2000-09, Vol.9 (14), p.2095-2105
2000
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RPGR Transcription Studies in Mouse and Human Tissues Reveal a Retina-Specific Isoform That Is Disrupted in a Patient With X-Linked Retinitis Pigmentosa
Human molecular genetics, 1999-08, Vol.8 (8), p.1571-1578
1999
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Identification of a novel protein interacting with RPGR
Human molecular genetics, 2000-09, Vol.9 (14), p.2085-2093
2000
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Species-specific subcellular localization of RPGR and RPGRIP isoforms: implications for the phenotypic variability of congenital retinopathies among species
Human molecular genetics, 2002-08, Vol.11 (16), p.1899-1907
2002
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Mutations in the RPGR gene cause X-linked cone dystrophy
Human molecular genetics, 2002-03, Vol.11 (5), p.605-611
2002
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