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X‐Linked Hypophosphatemia Caused by the Prevailing North American PHEX Variant c.231A>G; Exon 13–15 Duplication Is Often Misdiagnosed as Ankylosing Spondylitis and Manifests in Both Men and Women
JBMR plus, 2022-12, Vol.6 (12), p.e10692-n/a
2022
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Urine phosphoethanolamine is a specific biomarker for hypophosphatasia in adults
Bone (New York, N.Y.), 2022-10, Vol.163, p.116504-116504, Article 116504
2022
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Differentiating familial hypocalciuric hypercalcemia from primary hyperparathyroidism
Endocrine practice, 2013-07, Vol.19 (4), p.697-702
2013
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Hypercalcemia secondary to gastrointestinal stromal tumors: parathyroid hormone-related protein independent mechanism?
Endocrine practice, 2013-11, Vol.19 (6), p.e158-e162
2013
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SUN-LB64 Urine Phosphoethanolamine Is an Underutilized Biomarker for Hypophosphastasia
Journal of the Endocrine Society, 2020-05, Vol.4 (Supplement_1)
2020
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SAT-382 Pyridoxal 5’-Phosphate Cerebrospinal Fluid Abnormalities in Hyopophosphatasia Before and After Enzyme Replacement Therapy
Journal of the Endocrine Society, 2020-05, Vol.4 (Supplement_1)
2020
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Frequency of Ectopic Calcifications Among Patients With Hypophosphatasia in the Global HPP Registry
Journal of the Endocrine Society, 2021-05, Vol.5 (Supplement_1), p.A261-A261
2021
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Garetosmab Reduces Flare-ups in Patients With Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
Journal of the Endocrine Society, 2021-05, Vol.5 (Supplement_1), p.A251-A252
2021
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Ectopic adrenocorticotropic hormone hypersecretion due to a primary pulmonary paraganglioma
Endocrine practice, 2004-09, Vol.10 (5), p.424-428
2004
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X-Linked Hypophosphatemia Caused by the Prevailing North American PHEX Variant c.231A>G; Exon 13-15 Duplication Is Often Misdiagnosed as Ankylosing Spondylitis and Manifests in Both Men and Women
JBMR plus, 2022, Vol.6 (12), p.e10692-e10692
2022
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Treatment of adult patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: a clinical practice audit
Endocrine practice, 2003-09, Vol.9 (5), p.347-352
2003
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