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Communication change in ALS: engaging people living with ALS and their partners in future research
Disability and rehabilitation: Assistive technology, 2019-10, Vol.14 (7), p.675-681
2019
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REVEALS-a longitudinal cohort study of multifaceted respiratory assessment in ALS
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2024-11, Vol.25 (7-8), p.661-671
2024
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Dyspnea (breathlessness) in amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease: prevalence, progression, severity, and correlates
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2024-08, Vol.25 (5-6), p.475-485
2024
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"Anything that makes life's journey better." Exploring the use of digital technology by people living with motor neurone disease
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2017-07, Vol.18 (5-6), p.378-387
2017
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Effect of lipid profile on prognosis in the patients with amyotrophic lateral sclerosis: Insights from the olesoxime clinical trial
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2015-11, Vol.16 (7-8), p.478-484
2015
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Long-term physical activity: an exogenous risk factor for sporadic amyotrophic lateral sclerosis?
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2016-08, Vol.17 (5-6), p.377-384
2016
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A preliminary randomized trial of the mechanical insufflator-exsufflator versus breath-stacking technique in patients with amyotrophic lateral sclerosis
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2015-11, Vol.16 (7-8), p.448-455
2015
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The natural history of motor neuron disease: Assessing the impact of specialist care
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2013-01, Vol.14 (1), p.13-19
2013
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A multicentre evaluation of oropharyngeal secretion management practices in amyotrophic lateral sclerosis
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2017-02, Vol.18 (1-2), p.1-9
2017
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Developing an outcome measure for excessive saliva management in MND and an evaluation of saliva burden in Sheffield
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2015-03, Vol.16 (1-2), p.108-113
2015
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The initiation of non-invasive ventilation for patients with motor neuron disease: Patient and carer perceptions of obstacles and outcomes
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2013-03, Vol.14 (2), p.105-110
2013
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A prospective pilot study measuring muscle volumetric change in amyotrophic lateral sclerosis
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2013-09, Vol.14 (5-6), p.414-423
2013
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The relationships between symptoms, disability, perceived health and quality of life in amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2019-07, Vol.20 (5-6), p.317-327
2019
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Needs and preferences for psychological interventions of people with motor neuron disease
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2019-10, Vol.20 (7-8), p.521-531
2019
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Using transcutaneous carbon dioxide monitor (TOSCA 500) to detect respiratory failure in patients with amyotrophic lateral sclerosis: A validation study
Amyotrophic lateral sclerosis, 2012-10, Vol.13 (6), p.528-532
2012
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Evaluation of two different methods for per-oral gastrostomy tube placement in patients with motor neuron disease (MND): PIG versus PEG procedures
Amyotrophic lateral sclerosis, 2010-12, Vol.11 (6), p.531-536
2010
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Cognitive deficits in progressive supranuclear palsy on the Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status
Journal of clinical and experimental neuropsychology, 2019-05, Vol.41 (5), p.469-475
2019
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Effect Of Controlled-Release Oxybutynin On Neurogenic Bladder Function In Spinal Cord Injury
The journal of spinal cord medicine, 2003, Vol.26 (2), p.159-162
2003
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