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New Developments in the Treatment of X-Linked Hypophosphataemia: Implications for Clinical Management
Paediatric drugs, 2020-04, Vol.22 (2), p.113-121
2020
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Neonatal Bone Disorders
Frontiers in pediatrics, 2021-04, Vol.9, p.602552-602552
2021
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A clinician's guide to vitamin D and bone health in children
Paediatrics and child health, 2021-09, Vol.31 (9), p.364-370
2021
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Hypophosphatasia mimicking hypoxic-ischaemic encephalopathy: early recognition and management
Archives of disease in childhood, 2021-02, Vol.106 (2), p.189
2021
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Growth status of small for gestational age Indian children from two socioeconomic strata
Indian journal of endocrinology and metabolism, 2016-07, Vol.20 (4), p.531-535
2016
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Heterozygous CDC73 mutation causing hyperparathyroidism in children and adolescents: a report of 2 cases
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 2022-12, Vol.35 (12), p.1547
2022
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Molecular genetics of growth hormone deficient children: correlation with auxology and response to first year of growth hormone therapy
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 2017-06, Vol.30 (6), p.669
2017
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Clinical applicability of rapid detection of SRY and DYS14 genes in patients with disorders of sex development using an indigenously developed 5' exonuclease based assay
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 2014-09, Vol.27 (9-10), p.869
2014
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SUN-524 Burosumab Initiation In A UK XLH Cohort: Real-World Use Resonates With Research Evidence
Journal of the Endocrine Society, 2019-04, Vol.3 (Supplement_1)
2019
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SUN-525 Burosumab Experience In A UK Adolescent Population
Journal of the Endocrine Society, 2019-04, Vol.3 (Supplement_1)
2019
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Detection of Carrier Status and Mutations in Family Members of a Child with Complete Deletion of the DAX1 Gene using Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification
Indian journal of pediatrics, 2013-08, Vol.80 (8), p.704-705
2013
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