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Severe pandemic 2009 H1N1 influenza disease due to pathogenic immune complexes
Nature medicine, 2011-02, Vol.17 (2), p.195-199
2011
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Red blood cell aquaporin-1 expression is decreased in hereditary spherocytosis
Annals of hematology, 2016-10, Vol.95 (10), p.1595-1601
2016
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Use of capillary blood to diagnose hereditary spherocytosis
Pediatric blood & cancer, 2012-12, Vol.59 (7), p.1299-1301
2012
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A prospective study to assess the predictive value for hereditary spherocytosis using five laboratory tests (cryohemolysis test, eosin-5′-maleimide flow cytometry, osmotic fragility test, autohemolysis test, and SDS-PAGE) on 50 hereditary spherocytosis families in Argentina
Annals of hematology, 2011-06, Vol.90 (6), p.625-634
2011
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Esferocitosis hereditaria: experiencia clínica y diagnóstica en Argentina
Acta bioquímica clínica latinoamericana, 2017-09, Vol.51 (3), p.307-318
2017
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Establishment of PL104 cell line: Model for the study of the survival/death balance of tumour cells
Acta bioquímica clínica latinoamericana, 2006-03, Vol.40 (1), p.19-28
2006
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Establecimiento de la línea PL104Modelo de estudio del balance muerte/sobrevidade células tumorales
Acta bioquímica clínica latinoamericana, 2006, Vol.40 (1)
2006
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Establecimiento de la línea PL104 Modelo de estudio del balance muerte/sobrevida de células tumorales
Acta bioquímica clínica latinoamericana, 2006-03, Vol.40 (1), p.19-28
2006
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A simple RNA preparation method for SARS-CoV-2 detection by RT-qPCR
Scientific reports, 2020-10, Vol.10 (1), p.16608-16608, Article 16608
2020
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Prevalence and risk factors associated with cat parasites in Italy: a multicenter study
Parasites & vectors, 2021-09, Vol.14 (1), p.475-475, Article 475
2021
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Distribution of FMR1 and FMR2 Repeats in Argentinean Patients with Primary Ovarian Insufficiency
Genes, 2017-08, Vol.8 (8), p.194
2017
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Fragile X syndrome and other entities associated with the FMR1 gene: Study of 28 affected families
Archivos argentinos de pediatría, 2019-06, Vol.117 (3), p.e257
2019
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Structure-based activity prediction of CYP21A2 stability variants: A survey of available gene variations
Scientific reports, 2016-12, Vol.6 (1), p.39082-39082, Article 39082
2016
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Implementation of chromosomal microarrays in a cohort of patients with intellectual disability at the Argentinean public health system
Molecular biology reports, 2020-09, Vol.47 (9), p.6863-6878
2020
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Deep brain stimulation for intractabile epilepsy
Journal of neurosurgical sciences, 2016-06, Vol.60 (2), p.189
2016
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Pymes exportadoras
Ciencias Administrativas, 2014-12, Vol.no. 4
2014
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Pymes Exportadoras. ¿Cuáles son las variables determinantes?
Ciencias Administrativas, 2014-12 (4)
2014
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Complete androgen insensitivity syndrome: diagnosis and clinical characteristics
Archivos argentinos de pediatría, 2008-06, Vol.106 (3), p.265-268
2008
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Síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos: diagnóstico y características clínicas
Archivos argentinos de pediatría, 2008-06, Vol.106 (3), p.265-268
2008
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Witnesses and Protagonists: The Process of Building Common Knowledge with Qom Neighbors. A Way to Do Research and University Outreach
Revista argentina de sociología, 2005-11, Vol.3 (5), p.206-222
2005
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Testigos y protagonistas: un proceso de construcción de conocimiento conjunto con vecinos Qom. Una forma de hacer investigación y extensión universitaria
Revista argentina de sociología, 2005 (5), p.206-224
2005
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Testigos y protagonistas:un proceso de construcción deconocimiento conjunto convecinos Qom. Una forma de hacer investigacióny extensión universitaria
Revista argentina de sociología, 2005, Vol.3 (5)
2005
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