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Overexpression of human wildtype torsinA and human ΔGAG torsinA in a transgenic mouse model causes phenotypic abnormalities
Neurobiology of disease, 2007-08, Vol.27 (2), p.190-206
2007
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RNA interference of LRRK2–microarray expression analysis of a Parkinson’s disease key player
Neurogenetics, 2008-05, Vol.9 (2), p.83-94
2008
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Impaired olfactory bulb neurogenesis depends on the presence of human wild-type alpha-synuclein
Neuroscience, 2012-10, Vol.222, p.343-355
2012
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The aetiology of sporadic adult-onset ataxia
Brain (London, England : 1878), 2002-05, Vol.125 (5), p.961-968
2002
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DJ-1 (PARK7) mutations are less frequent than Parkin (PARK2) mutations in early-onset Parkinson disease
Neurology, 2004-02, Vol.62 (3), p.389
2004
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Ceruloplasmin gene variations and substantia nigra hyperechogenicity in Parkinson disease
Neurology, 2004-11, Vol.63 (10), p.1912
2004
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Metabolic and Type 1 cannabinoid receptor imaging of a transgenic rat model in the early phase of Huntington disease
Experimental neurology, 2011-06, Vol.229 (2), p.440-449
2011
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Collaboration in NeurOmics: Enabling effective data-sharing and maximising impact in neuromuscular disease
Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S298-S298
2015
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NeurOmics: EU-funded-omics research for diagnosis and therapy in rare neuromuscular and neurodegenerative diseases
Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S298-S299
2015
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3.309 THE GUANINE NUCLEOTIDE EXCHANGE FACTOR KALIRIN-7 IS A NOVEL SYNPHILIN-1 INTERACTING PROTEIN
Parkinsonism & related disorders, 2012, Vol.18, p.S221-S221
2012
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Sleep disturbance in spinocerebellar ataxias: is the SCA3 mutation a cause of restless legs syndrome?
Neurology, 1998-12, Vol.51 (6), p.1603
1998
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Expression profiling in peripheral blood reveals signature for penetrance in DYT1 dystonia
Neurobiology of disease, 2010-05, Vol.38 (2), p.192-200
2010
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The natural history of degenerative ataxia : a retrospective study in 466 patients
Brain (London, England : 1878), 1998-04, Vol.121 (4), p.589-600
1998
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Ancestral Origins of the Machado-Joseph Disease Mutation: A Worldwide Haplotype Study
American journal of human genetics, 2001-02, Vol.68 (2), p.523-528
2001
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Familial parkinsonism with synuclein pathology: clinical and PET studies of A30P mutation carriers
Neurology, 2001-05, Vol.56 (10), p.1355
2001
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Extended mutation analysis and association studies of Nurr1 (NR4A2) in Parkinson disease
Neurology, 2004-04, Vol.62 (7), p.1231
2004
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3.002 PD: Genetics
Parkinsonism & related disorders, 2007, Vol.13, p.S147-S147
2007
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3.062 ATAXIN-2 INTERMEDIATE POLYGLUTAMINE EXPANSIONS CONTRIBUTE TO RISK OF ALS AND OF EARLY ONSET HEREDITARY PD
Parkinsonism & related disorders, 2012, Vol.18, p.S184-S184
2012
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Genetic influence on the development of Parkinson's disease
Journal of neurology, 2000-04, Vol.247 Suppl 2 (S2), p.II69-II74
2000
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Stem Cell Quiescence in the Hippocampal Neurogenic Niche Is Associated With Elevated Transforming Growth Factor-β Signaling in an Animal Model of Huntington Disease
Journal of neuropathology and experimental neurology, 2010-07, Vol.69 (7), p.717-728
2010
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DNA analysis of Huntington's disease: five years of experience in Germany, Austria, and Switzerland
Neurology, 1999-09, Vol.53 (4), p.801
1999
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Refined mapping of the epilepsy susceptibility locus EJM1 on chromosome 6
Neurology, 1997-09, Vol.49 (3), p.842
1997
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2.018 Neuropathology of conditional alpha-synuclein transgenic mouse models of Parkinson's disease
Parkinsonism & related disorders, 2007, Vol.13, p.S90-S90
2007
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2.304 Neuropathology of conditional alpha-synuclein transgenic mouse models of Parkinson's disease
Parkinsonism & related disorders, 2007, Vol.13, p.S122-S122
2007
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Spinocerebellar ataxia type 6: evidence for a strong founder effect among German families
Neurology, 1999-03, Vol.52 (4), p.849
1999
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