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Overexpression of human wildtype torsinA and human ΔGAG torsinA in a transgenic mouse model causes phenotypic abnormalities
Neurobiology of disease, 2007-08, Vol.27 (2), p.190-206
2007
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Metabolic and Type 1 cannabinoid receptor imaging of a transgenic rat model in the early phase of Huntington disease
Experimental neurology, 2011-06, Vol.229 (2), p.440-449
2011
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Collaboration in NeurOmics: Enabling effective data-sharing and maximising impact in neuromuscular disease
Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S298-S298
2015
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NeurOmics: EU-funded-omics research for diagnosis and therapy in rare neuromuscular and neurodegenerative diseases
Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S298-S299
2015
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3.309 THE GUANINE NUCLEOTIDE EXCHANGE FACTOR KALIRIN-7 IS A NOVEL SYNPHILIN-1 INTERACTING PROTEIN
Parkinsonism & related disorders, 2012, Vol.18, p.S221-S221
2012
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3.002 PD: Genetics
Parkinsonism & related disorders, 2007, Vol.13, p.S147-S147
2007
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3.062 ATAXIN-2 INTERMEDIATE POLYGLUTAMINE EXPANSIONS CONTRIBUTE TO RISK OF ALS AND OF EARLY ONSET HEREDITARY PD
Parkinsonism & related disorders, 2012, Vol.18, p.S184-S184
2012
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Stem Cell Quiescence in the Hippocampal Neurogenic Niche Is Associated With Elevated Transforming Growth Factor-β Signaling in an Animal Model of Huntington Disease
Journal of neuropathology and experimental neurology, 2010-07, Vol.69 (7), p.717-728
2010
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2.018 Neuropathology of conditional alpha-synuclein transgenic mouse models of Parkinson's disease
Parkinsonism & related disorders, 2007, Vol.13, p.S90-S90
2007
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2.304 Neuropathology of conditional alpha-synuclein transgenic mouse models of Parkinson's disease
Parkinsonism & related disorders, 2007, Vol.13, p.S122-S122
2007
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Haploinsufficiency at the  -synuclein gene underlies phenotypic severity in familial Parkinson's disease
Brain (London, England : 1878), 2003-01, Vol.126 (1), p.32-42
2003
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New mutations in protein kinase Cγ associated with spinocerebellar ataxia type 14
Annals of neurology, 2005-11, Vol.58 (5), p.720-729
2005
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Regional and subtype selective changes of neurotransmitter receptor density in a rat transgenic for the Huntington's disease mutation
Journal of neurochemistry, 2005-08, Vol.94 (3), p.639-650
2005
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Adult neural precursor cells unaffected in animal models of DYT1 dystonia
Neuroreport, 2009-11, Vol.20 (17), p.1529-1533
2009
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Amplicon-based high-throughput pooled sequencing identifies mutations in CYP7B1 and SPG7 in sporadic spastic paraplegia patients: EXOME SEQUENCING
Clinical genetics, 2011, Vol.80 (2), p.148-160
2011
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Analysis of the parkin deletion in sporadic and familial Parkinson's disease
Journal of Neural Transmission, 1999-03, Vol.106 (2), p.159-163
1999
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Age‐dependent gene expression profile and protein expression in a transgenic rat model of Huntington's disease
Proteomics. Clinical applications, 2008-12, Vol.2 (12), p.1638-1650
2008
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Involvement of α-synuclein in Parkinson's disease and other neurodegenerative disorders: Parkinson's Disease: Progress in Neurodegenerative and Clinical Research
Journal of neural transmission, 2000, Vol.107 (1), p.31-40
2000
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Mutation analysis and association studies of the UCHLI gene in German Parkinson's disease patients
Neuroreport, 2000, Vol.11 (10), p.2079-2082
2000
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