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PEX10 mutation; Autosomal recessive cerebellar ataxia
European journal of paediatric neurology, 2017-06, Vol.21, p.e135-e135
2017
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Coenzyme Q10 deficiency; A treatable autosomal recessive cerebellar ataxias
European journal of paediatric neurology, 2017-06, Vol.21, p.e136-e136
2017
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