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Design and Synthesis of Highly Selective Brain Penetrant p38α Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitors
Journal of medicinal chemistry, 2022-01, Vol.65 (2), p.1225-1242
2022
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Addressing a Trapped High-Energy Water: Design and Synthesis of Highly Potent Pyrimidoindole-Based Glycogen Synthase Kinase-3β Inhibitors
Journal of medicinal chemistry, 2022-01, Vol.65 (2), p.1283-1301
2022
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Tri- and Tetrasubstituted Pyridinylimidazoles as Covalent Inhibitors of c‑Jun N‑Terminal Kinase 3
Journal of medicinal chemistry, 2017-01, Vol.60 (2), p.594-607
2017
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Correction to Tetra-Substituted Pyridinylimidazoles As Dual Inhibitors of p38α Mitogen-Activated Protein Kinase and c‑Jun N‑Terminal Kinase 3 for Potential Treatment of Neurodegenerative Diseases
Journal of medicinal chemistry, 2015-03, Vol.58 (5), p.2567-2567
2015
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Tetra-Substituted Pyridinylimidazoles As Dual Inhibitors of p38α Mitogen-Activated Protein Kinase and c‑Jun N‑Terminal Kinase 3 for Potential Treatment of Neurodegenerative Diseases
Journal of medicinal chemistry, 2015-01, Vol.58 (1), p.443-456
2015
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Inhibitors of c‑Jun N‑Terminal Kinases: An Update
Journal of medicinal chemistry, 2015-01, Vol.58 (1), p.72-95
2015
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Tri- and Tetrasubstituted Pyrazole Derivates: Regioisomerism Switches Activity from p38MAP Kinase to Important Cancer Kinases
Journal of medicinal chemistry, 2012-01, Vol.55 (2), p.961-965
2012
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Unexpected reaction of 2-alkylsulfanylimidazoles to imidazol-2-ones: pyridinylimidazol-2-ones as novel potent p38alpha mitogen-activated protein kinase inhibitors
Journal of medicinal chemistry, 2010-06, Vol.53 (12), p.4798-4802
2010
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Unexpected Reaction of 2-Alkylsulfanylimidazoles to Imidazol-2-ones: Pyridinylimidazol-2-ones as Novel Potent p38α Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitors
Journal of medicinal chemistry, 2010-06, Vol.53 (12), p.4798-4802
2010
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Pyridinylquinoxalines and Pyridinylpyridopyrazines as Lead Compounds for Novel p38α Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitors
Journal of medicinal chemistry, 2010-02, Vol.53 (3), p.1128-1137
2010
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Role of the Hydrogen Bonding Heteroatom−Lys53 Interaction between the p38α Mitogen-Activated Protein (MAP) Kinase and Pyridinyl-Substituted 5-Membered Heterocyclic Ring Inhibitors
Journal of medicinal chemistry, 2009-04, Vol.52 (8), p.2613-2617
2009
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Role of the hydrogen bonding heteroatom-Lys53 interaction between the p38alpha mitogen-activated protein (MAP) kinase and pyridinyl-substituted 5-membered heterocyclic ring inhibitors
Journal of medicinal chemistry, 2009-04, Vol.52 (8), p.2613-2617
2009
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Role of the Hydrogen Bonding Heteroatom-Lys53 Interaction between the p38a Mitogen-Activated Protein (MAP) Kinase and Pyridinyl-Substituted 5-Membered Heterocyclic Ring Inhibitors
Journal of medicinal chemistry, 2009, Vol.52 (8), p.2613-2617
2009
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Targeting the Ribose and Phosphate Binding Site of p38 Mitogen-Activated Protein (MAP) Kinase: Synthesis and Biological Testing of 2-Alkylsulfanyl-, 4(5)-Aryl-, 5(4)-Heteroaryl-Substituted Imidazoles
Journal of medicinal chemistry, 2008-09, Vol.51 (18), p.5630-5640
2008
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