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RNA sequencing and its applications in cancer and rare diseases
Molecular biology reports, 2022-03, Vol.49 (3), p.2325-2333
2022
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The New CIC Mutation Associates with Mental Retardation and Severity of Seizure in Turkish Child with a Rare Class I Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency
Journal of molecular neuroscience, 2020-12, Vol.70 (12), p.2077-2084
2020
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Advance genome editing technologies in the treatment of human diseases: CRISPR therapy (Review)
International journal of molecular medicine, 2020-08, Vol.46 (2), p.521-534
2020
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A novel mutation in the SERAC1 gene correlates with the severe manifestation of the MEGDEL phenotype, as revealed by whole‑exome sequencing
Experimental and therapeutic medicine, 2020-06
2020
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New Genetic Approaches for Early Diagnosis and Treatment of Autism Spectrum Disorders
Review journal of autism and developmental disorders, 2019-12, Vol.6 (4), p.367-380
2019
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Zeitschrift / SerieActa Biochimica Polonica
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