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Early-Onset Parkinson Disease Screening in Patients From Nigeria
Frontiers in neurology, 2021-01, Vol.11, p.594927-594927
2021
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In vivo detection of neuropathologic changes in presymptomatic MAPT mutation carriers: A PET and MRI study
Parkinsonism & related disorders, 2010-07, Vol.16 (6), p.404-408
2010
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Perry syndrome: Novel DCTN1 mutation in a large kindred and first observation of prodromal disease
Parkinsonism & related disorders, 2023-07, Vol.112, p.105481-105481, Article 105481
2023
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Cathepsin B p.Gly284Val Variant in Parkinson's Disease Pathogenesis
International journal of molecular sciences, 2022-06, Vol.23 (13), p.7086
2022
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Frontotemporal dementia-associated N279K tau mutant disrupts subcellular vesicle trafficking and induces cellular stress in iPSC-derived neural stem cells
Molecular neurodegeneration, 2015-09, Vol.10 (1), p.46-46, Article 46
2015
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Spinocerebellar ataxia type 6 family with phenotypic overlap with Multiple System Atrophy
Neurologia i neurochirurgia polska, 2020-01, Vol.54 (4), p.350-355
2020
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Are Parkinson disease patients protected from some but not all cancers?
Neurology, 2008-11, Vol.71 (20), p.1650; author reply 1650-1651
2008
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TRIO gene segregation in a family with cerebellar ataxia
Neurologia i neurochirurgia polska, 2018-11, Vol.52 (6), p.743-749
2018
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Whole-Exome Sequencing as a Diagnostic Tool in a Family With Episodic Ataxia Type I
Mayo Clinic proceedings, 2015-03, Vol.90 (3), p.366
2015
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RAB39B gene is not a common cause of Parkinson’s disease or dementia with Lewy bodies
Neurobiology of aging, 2015
2015
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Expanding the spectrum of KIF5A mutations-case report of a large kindred with familial ALS and overlapping syndrome
Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration, 2023, Vol.24 (3-4), p.347-350
2023
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Clinical presentation of a patient with SLC20A2 and THAP1 deletions: differential diagnosis of oromandibular dystonia
Parkinsonism & related disorders, 2015, Vol.21 (3), p.329-331
2015
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Brainstem atrophy on routine MR study in pallidopontonigral degeneration
Journal of neurology, 2009, Vol.256 (5), p.827-829
2009
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PET in LRRK2 mutations: comparison to sporadic Parkinson's disease and evidence for presymptomatic compensation
Brain (London, England : 1878), 2005-12, Vol.128 (12), p.2777-2785
2005
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Serotonin transporter binding and motor onset of Parkinson's disease in asymptomatic LRRK2 mutation carriers: a cross-sectional study
Lancet neurology, 2017-03, Vol.16 (5), p.351-359
2017
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GWAS risk factors in Parkinson's disease: LRRK2 coding variation and genetic interaction with PARK16
American journal of neurodegenerative disease, 2013, Vol.2 (4), p.287-299
2013
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