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Genetic panel sequencing for advanced stage cancer disease in the clinic

Annals of oncology, 2017-10, Vol.28, p.vii17-vii17

2017

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EP-1074: Circulating cell free DNA: dynamics in patients with head and neck cancer during radiochemotherapy

Radiotherapy and oncology, 2016-04, Vol.119, p.S516-S517

2016

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B05 New Light On The Role Of Calpain-mediated Proteolysis Of Mutant Huntingtin

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2014-09, Vol.85 (Suppl 1), p.A10-A10

2014

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B21 Characterisation Of Mice Overexpressing Mutant Huntingtin Lacking The Spine Morphogenesis Regulator Kalirin-7

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2014-09, Vol.85 (Suppl 1), p.A16-A16

2014

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M06 Olesoxime Treatment Inhibits The Formation Of Mhtt Fragments Through Suppression Of Calpain Activity, And Leads To Behavioural And Neurological Improvements In The Bachd Rat

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2014-09, Vol.85 (Suppl 1), p.A96-A96

2014

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Detektionsrate der Trio-Exom-Sequenzierung bei Schwangerschaften mit komplexen Fehlbildungssyndromen und unauffälligen genetischen Vorbefunden

Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 2022, Vol.82 (10)

2022

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Genome sequencing of HBOC patients in routine diagnostics

Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 2022, Vol.82 (10)

2022

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Early postnatal behavioral, cellular, and molecular changes in models of Huntington disease are reversible by HDAC inhibition

Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2018-09, Vol.115 (37), p.E8765-E8774

2018

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Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen Tübingen

Medizinische Genetik, 2010-09, Vol.22 (3), p.351-362

2010

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Hereditäre Ataxien: Aktuelle Übersicht und diagnostische Strategien

Medizinische Genetik, 2013-07, Vol.25 (2), p.235-248

2013

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Einzelbasen-Polymorphismen im Östrogenrezeptor-α als Hinweis auf eine mögliche Fehlfunktion des Rezeptors und Ursache für das Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom (MRKHS)

Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 2016, Vol.76 (10)

2016

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Hereditäre Ataxien

Medizinische Genetik, 2013-06, Vol.102 (2), p.235-248

2013

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B15Dysregulation of Gene Expression in the Striatum of Bachd Rats and Abnormalities Involved on Molecular and Protein Levels

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2014-09, Vol.85 (Suppl 1), p.A14-A14

2014

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C07 The Influence Of Obesity And Reduced Food Intake On The Behavioural Characterisation Of The Bachd Rat Model Of Huntington Disease

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2014-09, Vol.85 (Suppl 1), p.A27-A27

2014

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B15 Dysregulation of Gene Expression in the Striatum of Bachd Rats and Abnormalities Involved on Molecular and Protein Levels

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2014-09, Vol.85 (Suppl 1), p.A14-A14

2014

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APPLICATION OF NEXT GENERATION TECHNOLOGIES: EP.319 The Treatabolome flags treatable genes and variants: an emerging concept

Neuromuscular disorders : NMD, 2021-10, Vol.31, p.S146-S147

2021

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APPLICATION OF NEXT GENERATION TECHNOLOGIES

Neuromuscular disorders : NMD, 2021-10, Vol.31, p.S146-S147

2021

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Klinisch-pathologische Charakterisierung von 1078 Ratsuchenden mit pathogener CHEK2 Mutation aus dem Deutschen Konsortium Familiärer Brust- und Eierstockkrebs (DK-FBREK)

Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 2020, Vol.80 (6)

2020

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Ubiquitylation of Synphilin-1 and α-Synuclein by SIAH and Its Presence in Cellular Inclusions and Lewy Bodies Imply a Role in Parkinson's Disease

Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2004-04, Vol.101 (15), p.5500-5505

2004

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M12 A769662 Leads to AMPK Activation, Induces Autophagy and has Beneficial Effects IN HD Cells

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2014-09, Vol.85 (Suppl 1), p.A98-A98

2014

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C07The Influence Of Obesity And Reduced Food Intake On The Behavioural Characterisation Of The Bachd Rat Model Of Huntington Disease

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2014-09, Vol.85 (Suppl 1), p.A27-A27

2014

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M12A769662 Leads to AMPK Activation, Induces Autophagy and has Beneficial Effects IN HD Cells

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2014-09, Vol.85 (Suppl 1), p.A98-A98

2014

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E01Analysis of mitochondrial genes as potential genetic modifiers of the age-at-onset in Huntington disease

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2012-09, Vol.83 (Suppl 1), p.A19-bh-A20

2012

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Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom in 5 diskordanten monozygoten Zwillingen: MMP14, LRP10, und Extrazellulärmatrix- sowie Neoangiogenese-Gene als potentielle Kandidaten innerhalb eines gewebsspezifischen Mosaiks

Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 2014, Vol.74 (S 01)

2014

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Prädiktive Testung bei Familienangehörigen von BRCA1, BRCA2 und CHEK2 Mutationsträgerinnen am Universitätsbrustzentrum Tübingen – eine klinische retrospektive unizentrische Kohortenstudie

Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 2018, Vol.78 (10)

2018

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Ubiquitylation of Synphilin-1 and α-Synuclein by SIAH and Its Presence in Cellular Inclusions and Lewy Bodies Imply a Role in Parkinson's Disease

M12 A769662 Leads to AMPK Activation, Induces Autophagy and has Beneficial Effects IN HD Cells

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