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MALAT-1/p53/miR-155/miR-146a ceRNA circuit tuned by methoxylated quercitin glycoside alters immunogenic and oncogenic profiles of breast cancer
Molecular and cellular biochemistry, 2022-04, Vol.477 (4), p.1281-1293
2022
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Ashwagandha root extract’s phenolic compound counteracts alloxan’s effects on oxidative stress, inflammatory cytokines, and peripheral neuropathy in rats
Comparative clinical pathology, 2023-10, Vol.32 (5), p.867-880
2023
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The ameliorative impacts of curcumin on copper oxychloride-induced hepatotoxicity in rats
Journal of basic & applied zoology, 2018-11, Vol.79 (1), p.1-10, Article 44
2018
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The Biological, Histopathological, and Parasitic Abundance of Oreochromis niloticus Inhabiting Two Different Freshwater Canals
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 2023-01, Vol.110 (1), p.23, Article 23
2023
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Fenugreek (Trigonella foenum graecum L.) supplementation safeguards male mice from aflatoxin B1-induced liver and kidney damage
Comparative clinical pathology, 2022-12, Vol.31 (6), p.925-942
2022
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Development of transgenic wheat (Triticum aestivum L.) expressing avidin gene conferring resistance to stored product insects
BMC plant biology, 2015-07, Vol.15 (1), p.183-183, Article 183
2015
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Meier-Gorlin syndrome: Report of an additional patient with congenital heart disease
The Egyptian journal of medical human genetics, 2014-10, Vol.15 (4), p.393-398
2014
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Unilateral proximal focal femoral deficiency, fibular aplasia, tibial campomelia and oligosyndactyly in an Egyptian child – Probable FFU syndrome
The Egyptian journal of medical human genetics, 2014-07, Vol.15 (3), p.299-303
2014
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Intrafamilial variability in Simpson–Golabi–Behmel syndrome with bilateral posterior ear lobule creases
The Egyptian journal of medical human genetics, 2014-01, Vol.15 (1), p.87-90
2014
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Oral-facial-digital syndrome with mesoaxial polysyndactyly, common AV canal, hirschsprung disease and sacral dysgenesis: Probably a transitional type between II, VI, variant of type VI or a new type
The Egyptian journal of medical human genetics, 2014-07, Vol.15 (3), p.305-310
2014
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Bilateral absence of fifth ray in feet, cleft palate, malformed ears, and corneal opacity in a patient with Miller syndrome
The Egyptian journal of medical human genetics, 2014-04, Vol.15 (2), p.199-202
2014
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Demographic and clinical features of glutaric acidemia type 1; a high frequency among isolates in Upper Egypt
The Egyptian journal of medical human genetics, 2014-04, Vol.15 (2), p.187-192
2014
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Oral-facial-digital syndrome type II: Transitional type between Mohr and Varadi
The Egyptian journal of medical human genetics, 2013-07, Vol.14 (3), p.311-315
2013
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Familial Peters Plus syndrome with absent anal canal, sacral agenesis and sensorineural hearing loss: Expanding the clinical spectrum
The Egyptian journal of medical human genetics, 2013-10, Vol.14 (4), p.423-428
2013
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Neonatal progeroid syndrome (Wiedemann-Rautenstrauch syndrome) in an Egyptian child with premature loss of teeth, and café au lait skin patches
The Egyptian journal of medical human genetics, 2012-06, Vol.13 (2), p.227-231
2012
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Cornelia-de Lange syndrome in an Egyptian infant with unusual bone deformities
The Egyptian journal of medical human genetics, 2013-01, Vol.14 (1), p.109-112
2013
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