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Non-invasive prenatal testing for aneuploidy and beyond: challenges of responsible innovation in prenatal screening
European journal of human genetics : EJHG, 2015-03, Vol.23 (11), p.1438-1450
2015
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Quality of life drives patients' preferences for secondary findings from genomic sequencing
European journal of human genetics : EJHG, 2020-09, Vol.28 (9), p.1178-1186
2020
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Widening the lens of actionability: A qualitative study of primary care providers' views and experiences of managing secondary genomic findings
European journal of human genetics : EJHG, 2022-05, Vol.30 (5), p.595-603
2022
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Primary care provider perspectives on using genomic sequencing in the care of healthy children
European journal of human genetics : EJHG, 2020-05, Vol.28 (5), p.551-557
2020
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Development of patient "profiles" to tailor counseling for incidental genomic sequencing results
European journal of human genetics : EJHG, 2019-07, Vol.27 (7), p.1008-1017
2019
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Recontacting clinical genetics patients with reclassified results: equity and policy challenges
European journal of human genetics : EJHG, 2019-04, Vol.27 (4), p.505-506
2019
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Non-invasive prenatal testing for aneuploidy and beyond: challenges of responsible innovation in prenatal screening
European journal of human genetics : EJHG, 2015-11, Vol.23 (11), p.1438-1450
2015
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Parents' attitudes towards research involving genome sequencing of their healthy children: a qualitative study
European journal of human genetics : EJHG, 2024-02, Vol.32 (2), p.171-175
2024
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The Genomics ADvISER: development and usability testing of a decision aid for the selection of incidental sequencing results
European journal of human genetics : EJHG, 2018-07, Vol.26 (7), p.984-995
2018
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Citizens' perspectives on personalized medicine: a qualitative public deliberation study
European journal of human genetics : EJHG, 2013-11, Vol.21 (11), p.1197-1201
2013
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Non-invasive prenatal testing for aneuploidy and beyond: challenges of responsible innovation in prenatal screening. Summary and recommendations
European journal of human genetics : EJHG, 2015-04
2015
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"I just wanted more": Hereditary cancer syndromes patients' perspectives on the utility of circulating tumour DNA testing for cancer screening
European journal of human genetics : EJHG, 2024-02, Vol.32 (2), p.176-181
2024
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Public views on participating in newborn screening using genome sequencing
European journal of human genetics : EJHG, 2014-11, Vol.22 (11), p.1248-1254
2014
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Reply to Ross' commentary: Reproductive benefit through newborn screening: preferences, policy and ethics
European journal of human genetics : EJHG, 2012-05, Vol.20 (5), p.486-487
2012
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Reconsidering reproductive benefit through newborn screening: a systematic review of guidelines on preconception, prenatal and newborn screening
European journal of human genetics : EJHG, 2010-07, Vol.18 (7), p.751-760
2010
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Engagement with genetic discrimination: concerns and experiences in the context of Huntington disease
European journal of human genetics : EJHG, 2008-03, Vol.16 (3), p.279-289
2008
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Health-care providers' views on pursuing reproductive benefit through newborn screening: the case of sickle cell disorders
European journal of human genetics : EJHG, 2012-05, Vol.20 (5), p.498-504
2012
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Non-invasive prenatal testing for aneuploidy and beyond: challenges of responsible innovation in prenatal screening
European journal of human genetics : EJHG, 2015-11, Vol.23 (11), p.1592-1592
2015
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Erratum: Non-invasive prenatal testing for aneuploidy and beyond: challenges of responsible innovation in prenatal screening
European journal of human genetics : EJHG, 2015-10, Vol.23 (11), p.1592-1592
2015
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