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Consensus Paper: Pathological Mechanisms Underlying Neurodegeneration in Spinocerebellar Ataxias
Cerebellum (London, England), 2014-04, Vol.13 (2), p.269-302
2014
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Induction of STAT3-related genes in fast degenerating cone photoreceptors of cpfl1 mice
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 2010-09, Vol.67 (18), p.3173-3186
2010
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Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen Tübingen
Medizinische Genetik, 2010-09, Vol.22 (3), p.351-362
2010
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Hereditäre Ataxien: Aktuelle Übersicht und diagnostische Strategien
Medizinische Genetik, 2013-07, Vol.25 (2), p.235-248
2013
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Hereditäre Ataxien
Medizinische Genetik, 2013-06, Vol.102 (2), p.235-248
2013
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Practical importance of neuroprotection in Parkinson's disease
Journal of neurology, 2002-10, Vol.249 Suppl 3, p.III/53-1
2002
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Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen Tübingen
Medizinische Genetik, 2010-09, Vol.22 (3), p.351-362
2010
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Molekulare Karyotypisierung in der klinischen Anwendung
Medizinische Genetik, 2008-12, Vol.20 (4), p.419-431
2008
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Characterization of the rat spinocerebellar ataxia type 3 gene
Neurogenetics, 1997-11, Vol.1 (2), p.103-112
1997
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Confidence intervals for predicted age of onset, given the size of (CAG)n repeat, in Huntington's disease
Human genetics, 1995-02, Vol.95 (2), p.231-232
1995
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Molekulare Karyotypisierung in der klinischen Anwendung
Medizinische Genetik, 2008-12, Vol.20 (4), p.419-431
2008
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Linkage disequilibrium between RFLP haplotype 2 and the affected PAH allele in PKU families from the Berlin area of the German Democratic Republic
Human genetics, 1988-04, Vol.78 (4), p.343-346
1988
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Characterization of a cosmid library from flow-sorted chromosomes 11
Chromosome research, 1994-05, Vol.2 (3), p.201-207
1994
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Mutation at the SCA17 locus is not a common cause of primary dystonia
Journal of neurology, 2004-10, Vol.251 (10), p.1232-1234
2004
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Transmission distortion of the mutant alleles in spinocerebellar ataxia
Human genetics, 1997-02, Vol.99 (2), p.282-284
1997
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Expression of alpha-synuclein in non-apoptotic, slowly degenerating facial motoneurones
Journal of neurocytology, 2001-06, Vol.30 (6), p.515
2001
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Toward the complete genomic map and molecular pathology of human chromosome 4
Human genetics, 1994-07, Vol.94 (1), p.1-18
1994
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Mapping, genomic structure, and polymorphisms of the human GABA sub( )BR1 receptor gene: evaluation of its involvement in idiopathic generalized epilepsy
Neurogenetics, 1998-12, Vol.2 (1), p.47-54
1998
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Mapping, genomic structure, and polymorphisms of the human GABA B R1 receptor gene: evaluation of its involvement in idiopathic generalized epilepsy
Neurogenetics, 1998-12, Vol.2 (1), p.47-54
1998
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Hypervariability of intronic simple (gt)n(ga)m repeats in HLA-DRB genes
Immunogenetics (New York), 1990-08, Vol.32 (2), p.110-116
1990
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Chromosomal assignment of the human smg GDP dissociation stimulator gene to human chromosome 4q21-q25
Human genetics, 1993-12, Vol.92 (6), p.629-630
1993
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The codon 408 mutation associated with haplotype 2 is predominant in polish families with phenylketonuria
Human genetics, 1991, Vol.86 (3), p.247-250
1991
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Hypervariability of intronic simple (gt) sub(n)(ga) sub(m) repeats in HLA-DRB genes
Immunogenetics (New York), 1990-01, Vol.32 (2), p.110-116
1990
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RFLP-discordance within the human phenylalanine hydroxylase locus
Human genetics, 1989-09, Vol.83 (2), p.199-201
1989
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Expression of alpha-synuclein in non-apoptotic, slowly degenerating facial motoneurones
Journal of neurocytology, 2002-06, Vol.30 (6), p.515-521
2002
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