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Einzelbasen-Polymorphismen im Östrogenrezeptor-α als Hinweis auf eine mögliche Fehlfunktion des Rezeptors und Ursache für das Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom (MRKHS)

Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 2016, Vol.76 (10)

2016

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Klinisch-pathologische Charakterisierung von 1078 Ratsuchenden mit pathogener CHEK2 Mutation aus dem Deutschen Konsortium Familiärer Brust- und Eierstockkrebs (DK-FBREK)

Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 2020, Vol.80 (6)

2020

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Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom in 5 diskordanten monozygoten Zwillingen: MMP14, LRP10, und Extrazellulärmatrix- sowie Neoangiogenese-Gene als potentielle Kandidaten innerhalb eines gewebsspezifischen Mosaiks

Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 2014, Vol.74 (S 01)

2014

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Prädiktive Testung bei Familienangehörigen von BRCA1, BRCA2 und CHEK2 Mutationsträgerinnen am Universitätsbrustzentrum Tübingen – eine klinische retrospektive unizentrische Kohortenstudie

Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 2018, Vol.78 (10)

2018

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Molekulare Karyotypisierung in der klinischen Anwendung

Medizinische Genetik, 2008-12, Vol.20 (4), p.419-431

2008

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Differentielle Expression von mRNAs und miRNAs während der Progression des Mammakarzinoms

Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 2011, Vol.71 (8)

2011

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Reduktion der adulten Neurogenese im A30P Synukleinmodell

Aktuelle Neurologie, 2006, Vol.33 (S 1)

2006

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Tiefe Hirnstimulation des Nucleus subthalamicus bei einer Patientin mit Parkinmutation

Aktuelle Neurologie, 2007

2007

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The role of ER stress for the pathogenesis of SCA3 in primary cell culture experiment

Aktuelle Neurologie, 2007, Vol.34 (S 2)

2007

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Characterisation of SCA3 mutant mice with a dominant toxic effect

Aktuelle Neurologie, 2007, Vol.34 (S 2)

2007

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Synphilin-1: generation of conditional knock-out mice

Aktuelle Neurologie, 2007, Vol.34 (S 2)

2007

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Charakterisierung 14–3-3 homologer Gene und deren Bedeutung für die Parkinson'sche Erkrankung

Aktuelle Neurologie, 2005, Vol.32 (S 1)

2005

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Spatacsin: a new gene for complicated hereditary spastic paraplegia

Aktuelle Neurologie, 2007, Vol.34 (S 2)

2007

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Mutationssuche im Pael-Rezeptor-Gen bei Parkinson-Patienten

Aktuelle Neurologie, 2005, Vol.32 (S 1)

2005

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Funktionelle Relevanz von Ceruloplasmin-Mutationen für das idiopathische Parkinson-Syndrom

Aktuelle Neurologie, 2005, Vol.32 (S 1)

2005

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Are neurodegerative processes in SCA3 reversible? A study using transgenic mouse models

Aktuelle Neurologie, 2007, Vol.34 (S 2)

2007

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14-3-3 zeta homologoues genes: possible impact on Parkinson's disease?

Aktuelle Neurologie, 2004, Vol.31 (S 1)

2004

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Analysis of an inducible mouse model for spinocerebellar ataxia type 3

Aktuelle Neurologie, 2005-10, Vol.32 (S 4)

2005

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Neuropathology of conditional models of Parkinson's disease

Aktuelle Neurologie, 2007, Vol.34 (S 2)

2007

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Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Mutationen im Omi/HtrA2-Gen bei der Parkinson-Krankheit

Aktuelle Neurologie, 2005

2005

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Analysis of expression patterns in the brains of tet-off promoter mice

Aktuelle Neurologie, 2004, Vol.31 (S 1)

2004

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Characterisation of a conditional mouse-model of Parkinson's disease

Aktuelle Neurologie, 2006, Vol.33 (S 1)

2006

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Tiefe Hirnstimulation des Nucleus subthalamicus bei einer Patientin mit Parkinmutation

Aktuelle Neurologie, 2007, Vol.34 (S 2)

2007

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Genetische Diagnostik, Klassifikation und klinische Krankheitsentitäten hereditärer Ataxien

Fortschritte der Neurologie, Psychiatrie, 1997-02, Vol.65 (2), p.79-89

1997

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Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Aktuelle Neurologie, 2005, Vol.32 (S 1)

2005

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ThemaGenetics

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