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Recessive congenital methaemoglobinaemia: cytochrome b5 reductase deficiency
British journal of haematology, 2008-05, Vol.141 (3), p.298-308
2008
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Molecular diagnostics of myeloproliferative neoplasms
European journal of haematology, 2015-10, Vol.95 (4), p.270-279
2015
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Recessive congenital methaemoglobinaemia: cytochrome b(5) reductase deficiency
British journal of haematology, 2008-05, Vol.141 (3), p.298-308
2008
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Polycythaemia‐inducing mutations in the erythropoietin receptor (EPOR): mechanism and function as elucidated by epidermal growth factor receptor–EPOR chimeras
British journal of haematology, 2014-05, Vol.165 (4), p.519-528
2014
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Genetic origins and clinical phenotype of familial and acquired erythrocytosis and thrombocytosis
American journal of hematology, 2009-01, Vol.84 (1), p.46-54
2009
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A nonsynonymous LNK polymorphism associated with idiopathic erythrocytosis
American journal of hematology, 2011-11, Vol.86 (11), p.962-964
2011
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Erythrocytosis in children and adolescents-classification, characterization, and consensus recommendations for the diagnostic approach
Pediatric blood & cancer, 2013-11, Vol.60 (11), p.1734-1738
2013
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Two new mutations in the HIF2A gene associated with erythrocytosis
American journal of hematology, 2012-04, Vol.87 (4), p.439-442
2012
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A new polycythaemia vera‐associated SOCS3 SH2 mutant (SOCS3F136L) cannot regulate erythropoietin responses
British journal of haematology, 2009-11, Vol.147 (4), p.450-458
2009
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Mutations and polymorphisms in hemoglobin genes and the risk of pulmonary hypertension and death in sickle cell disease
American journal of hematology, 2008-01, Vol.83 (1), p.6-14
2008
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The V617F JAK2 mutation and the myeloproliferative disorders
Hematological oncology, 2005-09, Vol.23 (3-4), p.91-93
2005
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Erythrocytosis and the Chuvash von Hippel‐Lindau mutation
British journal of haematology, 2003-10, Vol.123 (2), p.371-372
2003
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Recessive congenital methaemoglobinaemia: cytochrome b 5 reductase deficiency
British journal of haematology, 2008-05, Vol.141 (3), p.298-308
2008
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Erythrocytosis in children and adolescents-classification, characterization, and consensus recommendations for the diagnostic approach: Erythrocytosis in Children and Adolescents
Pediatric blood & cancer, 2013-11, Vol.60 (11), p.1734-1738
2013
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Expression and mutational analyses of the human MAD2L1 gene in breast cancer cells
Genes chromosomes & cancer, 2000-12, Vol.29 (4), p.356-362
2000
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Recessive congenital methaemoglobinaemia: functional characterization of the novel D239G mutation in the NADH‐binding lobe of cytochrome b5 reductase
British journal of haematology, 2005-06, Vol.129 (6), p.847-853
2005
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  • BibTeX
Study of grasshopper meiosis-associated proteins using two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis
Electrophoresis, 1989, Vol.10 (10), p.735-738
1989
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Erythrocytosis due to a mutation in the erythropoietin receptor gene
British journal of haematology, 1998-02, Vol.100 (2), p.407-410
1998
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Erythropoietin receptor and hematological disease
American journal of hematology, 1999-01, Vol.60 (1), p.55-60
1999
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Expression and mutational analyses of the humanMAD2L1 gene in breast cancer cells
Genes chromosomes & cancer, 2000-12, Vol.29 (4), p.356-362
2000
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Changes in body composition over 8 years in a randomized trial of a lifestyle intervention: The look AHEAD study
Obesity (Silver Spring, Md.), 2015-03, Vol.23 (3), p.565-572
2015
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Mothers' Explanatory Models of Lack of Child Growth
Public health Nursing, 2000-11, Vol.17 (6), p.434-442
2000
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Low-Income Mothers' Perceptions of Health in Their Children With Growth Delay
Journal for specialists in pediatric nursing, 2000-07, Vol.5 (3), p.122-130
2000
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