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The natural history of hypertrophic cardiomyopathy
European heart journal supplements, 2020-11, Vol.22 (Suppl L), p.L11-L14
2020
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Old and new therapeutic solutions in the treatment of hypertrophic cardiomyopathy
European heart journal supplements, 2023-04, Vol.25 (Supplement_B), p.B12-B15
2023
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Implantable cardioverter-defibrillators for hypertrophic cardiomyopathy: The Times They Are a-Changin
Europace (London, England), 2022-10, Vol.24 (9), p.1384-1394
2022
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Clinical course of hypertrophic cardiomyopathy patients implanted with a transvenous or subcutaneous defibrillator
Europace (London, England), 2023-08, Vol.25 (9)
2023
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A national survey on prevalence of possible echocardiographic red flags of amyloid cardiomyopathy in consecutive patients undergoing routine echocardiography: study design and patients characterization - the first insight from the AC-TIVE Study
European journal of preventive cardiology, 2022-05, Vol.29 (5), p.e173
2022
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1064 LONG QTC IN HCM: A CONSEQUENCE OF MYOCARDIAL HYPERTROPHY OR A DISTINCT GENETIC DISEASE?
European heart journal supplements, 2022-12, Vol.24 (Supplement_K)
2022
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Prognostic relevance of GRACE risk score in Takotsubo syndrome
European heart journal. Acute cardiovascular care, 2020-10, Vol.9 (7), p.721-728
2020
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1041 ELECTROCARDIOGRAPHIC HETEROGENEITY OF PATIENTS WITH VARIANT TRANSTHYRETIN AMYLOID CARDIOMYOPATHY: GENOTYPE PHENOTYPE CORRELATIONS
European heart journal supplements, 2022-12, Vol.24 (Supplement_K)
2022
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310 CLINICAL COURSE AND CHARACTERISTICS OF ADVANCED HEART FAILURE ASSOCIATED WITH ARRHYTHMOGENIC CARDIOMYOPATHY
European heart journal supplements, 2022-12, Vol.24 (Supplement_K)
2022
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370 The CO-existence of KCNQ1 and TNNI3 genes mutations supports the genetic origin of QTC abnormalities in hypertrophic cardiomyopathy
European heart journal supplements, 2020-12, Vol.22 (Supplement_N), p.N83-N87
2020
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Isoleucyl-tRNA synthetase levels modulate the penetrance of a homoplasmic m.4277T>C mitochondrial tRNA(Ile) mutation causing hypertrophic cardiomyopathy
Human molecular genetics, 2012-01, Vol.21 (1), p.85-100
2012
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Apical hypertrophic cardiomyopathy or left ventricular non-compaction? A difficult differential diagnosisThe opinions expressed in this article are not necessarily those of the Editors of the European Heart Journal or of the European Society of Cardiology
European heart journal, 2007-08, Vol.28 (16), p.1923
2007
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53 Exercise oxygen kinetic in hypertrophic cardiomyopathy: results from a multicentre cardiopulmonary exercise testing study
European heart journal supplements, 2021-12, Vol.23 (Supplement_G)
2021
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QRS duration and QRS fractionation on surface electrocardiogram are markers of right ventricular dysfunction and atrialization in patients with Ebstein anomaly
European heart journal, 2013-01, Vol.34 (3), p.191-200
2013
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465 Unmasking the prevalence of cardiac amyloidosis in the real world: first insights from the phase 2 of active study, an Italian nationwide survey
European heart journal supplements, 2021-12, Vol.23 (Supplement_G)
2021
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Apical hypertrophic cardiomyopathy or left ventricular non-compaction? A difficult differential diagnosis
European heart journal, 2007-08, Vol.28 (16), p.1923-1924
2007
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'QRS duration and QRS fractionation on surface electrocardiogram are markers of right ventricular dysfunction and atrialization in patients with Ebstein anomaly' [Eur Heart J 2012;34:191-200, doi:10.1093/eurheartj/ehs362]
European heart journal, 2013-02, Vol.34 (8), p.624-624
2013
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Isoleucyl-tRNA synthetase levels modulate the penetrance of a homoplasmic m.4277T>C mitochondrial tRNA super(Ile) mutation causing hypertrophic cardiomyopathy
Human molecular genetics, 2012-01, Vol.21 (1), p.85-100
2012
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Isoleucyl-tRNA synthetase levels modulate the penetrance of a homoplasmic m.4277T>C mitochondrial tRNAIle mutation causing hypertrophic cardiomyopathy
Human molecular genetics, 2012-01, Vol.21 (1), p.85-100
2012
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Isoleucyl-tRNA synthetase levels modulate the penetrance of a homoplasmic m.4277T>C mitochondrial tRNAIIe mutation causing hypertrophic cardiomyopathy
Human molecular genetics, 2012, Vol.21 (1), p.85-100
2012
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Apical hypertrophic cardiomyopathy or left ventricular non-compaction? A difficult differential diagnosis The opinions expressed in this article are not necessarily those of the Editors of the European Heart Journal or of the European Society of Cardiology
European heart journal, 2007-08, Vol.28 (16), p.1923-1924
2007
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Mutation in the alpha-cardiac actin gene associated with apical hypertrophic cardiomyopathy, left ventricular non-compaction, and septal defects. Commentary
European heart journal, 2007, Vol.28 (16)
2007
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